Przejdź do zawartości
Merck

D6571

Sigma-Aldrich

3′,4′-Dimethoxyflavone

Synonim(y):

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)chromen-4-one, 3′,4′-DMF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
282.29
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: ≥20 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1OC)C2=CC(=O)c3ccccc3O2

InChI

1S/C17H14O4/c1-19-15-8-7-11(9-17(15)20-2)16-10-13(18)12-5-3-4-6-14(12)21-16/h3-10H,1-2H3

Klucz InChI

ZGHORMOOTZTQFL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3′,4′-Dimethoxyflavone has been used in urease inhibition assay.

Działania biochem./fizjol.

3′,4′-Dimethoxyflavone is a flavone compound, which has the ability to prevent the production and accumulation of poly (ADP-ribose) (PAR) polymer. It guards against N-methyl-D-aspartate (NMDA) toxicity in cortical neurons. 3′,4′-Dimethoxyflavone is a member of the class of plant-derived polyphenolic flavonoids. It is known to have antioxidant, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-atherogenic, hypolipidemic and neuroprotective or neurotrophic effects.
3′,4′-dimethoxyflavone is a competitive antagonist of the AhR that inhibits AhR-mediated induction of CYP1A1, and also displays antiestrogen activity in breast tumor cell lines. The compound blocks transformation of the cytosolic AhR complex, and formation of nuclear AhR complexes.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Identification through high-throughput screening of 4'-methoxyflavone and 3', 4'-dimethoxyflavone as novel neuroprotective inhibitors of parthanatos
Fatokun AA, et al.
British Journal of Pharmacology, 169(6), 1263-1278 (2013)
Flavonoids as natural inhibitors of jack bean urease Enzyme
AJ Awllia, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 13(3), 243-249 (2016)
Nada H Eisa et al.
International journal of molecular sciences, 21(21) (2020-10-30)
There is increasing evidence of the involvement of the tryptophan metabolite kynurenine (KYN) in disrupting osteogenesis and contributing to aging-related bone loss. Here, we show that KYN has an effect on bone resorption by increasing osteoclastogenesis. We have previously reported
Dan J M Nguyen et al.
Molecular cancer research : MCR, 18(1), 105-117 (2019-10-20)
Cisplatin resistance is a major barrier in the effective treatment of lung cancer. Cisplatin-resistant (CR) lung cancer cells do not primarily use glucose but rather consume amino acids such as glutamine and tryptophan (Trp) for survival. CR cells activate the
Ke Wang et al.
International journal of molecular sciences, 16(7), 16454-16468 (2015-07-25)
Exposure to aristolochic acid I (AAI) can lead to aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and urothelial cancer. The induction of hepatic CYP1A, especially CYP1A2, was considered to detoxify AAI so as to reduce its nephrotoxicity. We previously

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej