Przejdź do zawartości
Merck

D5314

DPQ

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

3,4-Dihydro-5-[4-(1-piperidinyl)butoxyl]-1(2H)-isoquinolinone

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 MG

456,00 zł

5 MG

1326,00 zł

456,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H26N2O2
Numer CAS:
129075-73-6
Masa cząsteczkowa:
302.41
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD01866274
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

SMILES string

N3(CCCCC3)CCCCOc1c2c(ccc1)C(=O)NCC2

InChI

1S/C18H26N2O2/c21-18-16-7-6-8-17(15(16)9-10-19-18)22-14-5-4-13-20-11-2-1-3-12-20/h6-8H,1-5,9-14H2,(H,19,21)

InChI key

RVOUDNBEIXGHJY-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

mp

107-109  °C

solubility

DMSO: 1 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
C3118SML0525O1016
DPQ ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

D5314

DPQ

CPNQ ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C3118

CPNQ

kb-NB142-70 ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0525

kb-NB142-70

OPC-21268 hydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

O1016

OPC-21268 hydrate

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

solid

form

powder

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 1 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

H2O: insoluble <2 mg/mL, DMSO: >5 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

-

biological source

-

Application

DPQ has been used as a PARP1 (poly(ADP-ribose) polymerase 1) inhibitor in in vivo studies to determine the loss of γ-H2AX (H2A histone family member X) upon irradiation.

Biochem/physiol Actions

DPQ is a very potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor.
3,4-Dihydro-5-[4-(1-piperidinyl)butoxyl]-1(2H)-isoquinolinone (DPQ) is known to decrease the PARP 1 (poly(ADP-ribose) polymerase 1) mediated apoptosis under the influence of ischemia. It is considered as more effective inhibitor than the traditionally used PARP1 inhibitor 3-aminobenzamide.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCP4371
SLCL4596
SLCG8652
SLCD4068
SLCB3903

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M J Suto et al.
Anti-cancer drug design, 6(2), 107-117 (1991-05-01)
A series of dihydroisoquinolinones, formally rigid analogs of 3-substituted benzamides, and a series of 2,3-disubstituted benzamides were synthesized and evaluated as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase. The results indicated that the orientation of the amide with respect to the substituent on
Parp1-XRCC1 and the repair of DNA double strand breaks in mouse round spermatids
Ahmed EA, et al.
Mutation Research, 683(1), 84-90 (2010)
Ujval Anilkumar et al.
PloS one, 12(11), e0188343-e0188343 (2017-11-18)
Cell death induced by excessive glutamate receptor overactivation, excitotoxicity, has been implicated in several acute and chronic neurological disorders. While numerous studies have demonstrated the contribution of biochemically and genetically activated cell death pathways in excitotoxic injury, the factors mediating
Advances in Neonatal Care : Official Journal of the National Association of Neonatal Nurses, 29-29 (2012)
M J Eliasson et al.
Nature medicine, 3(10), 1089-1095 (1997-10-23)
Nitric oxide (NO) and peroxynitrite, formed from NO and superoxide anion, have been implicated as mediators of neuronal damage following focal ischemia, but their molecular targets have not been defined. One candidate pathway is DNA damage leading to activation of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej