Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C6643

Sigma-Aldrich

Clofibrate

liquid

Synonim(y):

2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester, Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)isobutyrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H15ClO3
Numer CAS:
637-07-0
Masa cząsteczkowa:
242.70
Beilstein:
1913459
Numer WE:
211-277-4
Numer MDL:
MFCD00000615
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278085
NACRES:
NA.77

Formularz

liquid

kolor

clear colorless

gęstość

1.14 g/mL at 25 °C (lit.)

inicjator

Wyeth

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(C)(C)Oc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C12H15ClO3/c1-4-15-11(14)12(2,3)16-10-7-5-9(13)6-8-10/h5-8H,4H2,1-3H3

Klucz InChI

KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PPARA(5465)
mouse ... Ppara(19013)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Klofibrat był stosowany
  • jako agonista fosforybozylotransferazy chinolinowej (QPRT) w celu zbadania jego wpływu na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV)
  • jako agonista receptora aktywowanego proliferacją peroksysomów (PPAR) w celu zbadania jego wpływu na autofagię w komórkach wątroby szczura
  • jako środek hepatotoksyczny w celu zbadania jego wpływu na ekspresję genów w pierwotnych hepatocytach szczura

Działania biochem./fizjol.

Klofibrat jest agonistą receptora aktywowanego proliferacją peroksysomów α (PPARα). Jest pochodną kwasu fibrynowego i ma działanie terapeutyczne w hipertriglicerydemii i hiperlipoproteinemii typu III. Klofibrat uczestniczy w obniżaniu poziomu lipoprotein o bardzo niskiej gęstości (VLDL) i cholesterolu u pacjentów z hiperlipoproteinemią typu III. Ułatwia obniżenie stężenia bilirubiny całkowitej w surowicy w zespole Gilberta.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory jądrowe (PPAR) w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Związek ten został opracowany przez Wyeth. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBK9077V
1417300V
BCBK9077
1417300
259169/1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

4,4′-DDT solution certified reference material, 5000 μg/mL in methanol

Supelco

40124

4,4′-DDT solution

17-Octadecynoic acid ≥95% (GC)

Sigma-Aldrich

O8382

17-Octadecynoic acid

Cimetidine

Sigma-Aldrich

C4522

Cimetidine

Tolbutamide analytical standard

Supelco

T0891

Tolbutamide

9-cis-Retinoic acid ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

R4643

9-cis-Retinoic acid

N-Nitrosodiethylamine ISOPAC®

Sigma-Aldrich

N0258

N-Nitrosodiethylamine

AICAR ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

A9978

AICAR

K Nadira De Abrew et al.
Toxicology, 328, 29-39 (2014-12-06)
High-content data have the potential to inform mechanism of action for toxicants. However, most data to support this notion have been generated in vivo. Because many cell lines and primary cells maintain a differentiated cell phenotype, it is possible that
Drug treatment of lipid disorders.
R H Knopp
The New England journal of medicine, 341(7), 498-511 (1999-08-12)
Szu-Han Chen et al.
PloS one, 12(11), e0187507-e0187507 (2017-11-03)
We tested the hypothesis that prenatal administration of PPARα agonist clofibrate may permanently increase browning capacity of developing white adipose tissue (WAT). Pregnant C57BL/6J mice were fed a basal diet, without (C) or with 0.5% clofibrate (CF, a PPARα agonist)
Masayuki Yoshikawa et al.
Journal of natural products, 68(9), 1360-1365 (2005-09-27)
The methanolic extract and its n-butanol-soluble fraction from the flowers of the tea plant (Camellia sinensis) were found to suppress serum triglyceride elevation in olive oil-treated mice. From the n-butanol-soluble fraction, three new acylated oleanane-type triterpene oligoglycosides, floratheasaponins A-C (1-3)
Sara Chuang et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(17), 5344-5355 (2009-08-12)
Liver-fatty acid binding protein (L-FABP) is found in high levels in enterocytes and is involved in cytosolic solubilization of fatty acids. In addition, L-FABP has been shown to bind endogenous and exogenous lipophilic compounds, suggesting that it may also play
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Cholesterol Biosynthesis Regulation

Cholesterol synthesis regulation by dietary levels, LDL receptors control lipid-rich LDL particle transport in cells.

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej