Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C3974

Sigma-Aldrich

Ciglitizone

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(±)-5-[4-(1-Methylcyclohexylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione, Ciglitazone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1330,00 zł

1330,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1330,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H23NO3S
Numer CAS:
74772-77-3
Masa cząsteczkowa:
333.45
Numer MDL:
MFCD00865499
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24892661
NACRES:
NA.77

1330,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

inicjator

Takeda

ciąg SMILES

CC1(CCCCC1)COc2ccc(CC3SC(=O)NC3=O)cc2

InChI

1S/C18H23NO3S/c1-18(9-3-2-4-10-18)12-22-14-7-5-13(6-8-14)11-15-16(20)19-17(21)23-15/h5-8,15H,2-4,9-12H2,1H3,(H,19,20,21)

Klucz InChI

YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PPARG(5468)
mouse ... Pparg(19016)

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Ciglitizon był stosowany jako agonista receptora aktywowanego proliferatorem γ (PPARγ):
  • w celu zbadania jego wpływu na proliferację komórek w ludzkich melanocytach[1]
  • badanie jego wpływu na pigmentację i migrację ludzkich melanocytów.[2]

Może być również stosowany do badania jego wpływu na cykl komórkowy i apoptozę w komórkach monocytarnych[3].

Działania biochem./fizjol.

Ciglitizon należy do klasy tiazolidynedionów i jest agonistą receptora γ aktywowanego przez proliferatory peroksysomów (PPARγ).[4][5] Wykazuje działanie przeciwcukrzycowe. Ciglitizon ma potencjał w leczeniu opornych na leczenie nowotworów urotelialnych o wysokim stopniu złośliwości, związanych z czynnikiem martwicy nowotworów α (TNFα) i ligandem indukującym apoptozę (TRAIL).[6]

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten został opracowany przez firmę Takeda. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ8935
MKCJ5211
MKBT4779V
MKBR9118V
099K1370V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

3-Isobutyl-1-methylxanthine ≥99% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

I5879

3-Isobutyl-1-methylxanthine

Dexamethasone powder, BioReagent, suitable for cell culture, ≥97%

Sigma-Aldrich

D4902

Dexamethasone

B C Cantello et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(23), 3977-3985 (1994-11-11)
A series of [(ureidoethoxy)benzyl]-2,4-thiazolidinediones and [[(heterocyclylamino)alkoxy]-benzyl]-2,4-thiazolidinediones was synthesized from the corresponding aldehydes. Compounds from the urea series, exemplified by 16, showed antihyperglycemic potency comparable with known agents of the type such as pioglitazone and troglitazone (CS-045). The benzoxazole 49, a
N K Singh et al.
Journal of animal science, 85(5), 1126-1135 (2006-12-21)
Ciglitizone, a class of thiazolidinediones, acts as a potent activator of the adipose differentiation program in established preadipose cell lines. Thiazolidinediones have also been investigated in diabetic patients and have been reported to act as peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligands. Intramuscular
H Y Kang et al.
The British journal of dermatology, 150(3), 462-468 (2004-03-20)
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) belong to the superfamily of nuclear receptors that heterodimerize with the retinoic X receptor. Agonists of PPAR have been known to play an important role in cellular responses including proliferation and differentiation. The expression and function
S Zulkafli Nor Effa et al.
Biomolecules, 8(4) (2018-11-08)
Immunomodulation, as a means of immunotherapy, has been studied in major research and clinical laboratories for many years. T-Regulatory (Treg) cell therapy is one of the modulators used in immunotherapy approaches. Similarly, nuclear receptor peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ)
Dmitry V Chistyakov et al.
Biochemical and biophysical research communications, 500(2), 204-210 (2018-04-11)
Recently, the modulation of cellular inflammatory responses via endogenous regulators became a major focus of medically relevant investigations. Prostaglandins (PGs) are attractive regulatory molecules, but their synthesis and mechanisms of action in brain cells are still unclear. Astrocytes are involved
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej