Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

B5258

N⁶-Benzoyladenine

Name: N<SUP>6</SUP>-Benzoyladenine
Brand: SIGMA

≥99%, powder

Synonim(y):

6-(Benzoylamino)purine, 6-Benzamidopurine, 6-Benzoyladenine, n6-benzoyl adenosine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Gabaryty przesyłki	SKU	Dostępność	Cena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₂H₉N₅O

Numer CAS:

4005-49-6

Masa cząsteczkowa:

239.23

UNSPSC Code:

41106305

PubChem Substance ID:

24891827

NACRES:

NA.51

MDL number:

MFCD00037927

Assay:

≥99%

Form:

powder

Solubility:

warm ethanol: 10 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Storage temp.:

2-8°C

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Właściwości

Nazwa produktu

N⁶-Benzoyladenine, ≥99%

Quality Level

200

assay

≥99%

form

powder

solubility

warm ethanol: 10 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(Nc1ncnc2nc[nH]c12)c3ccccc3

InChI

1S/C12H9N5O/c18-12(8-4-2-1-3-5-8)17-11-9-10(14-6-13-9)15-7-16-11/h1-7H,(H2,13,14,15,16,17,18)

InChI key

QQJXZVKXNSFHRI-UHFFFAOYSA-N

Opis

Application

N6-Benzoyladenine is used in the organic synthesis of adenine derivative molecules such as bicyclic adenine nucleoside via a condensation reaction between L-threo-pentofuranose derivative 1 and 6-N-benzoyladenine and to produce oxy-peptide nucleic acids.

Biochem/physiol Actions

N⁶-Benzoyladenine comprises of adenine moiety and is a potent inhibitor of bromodomain-containing protein 4 (BRD4). N⁶-Benzoyladenine modulates tumor necrosis factor α (TNF-α) levels. It elicits cytotoxicity in liver and ileum cancer cells and may serve as a potential candidate agent for cancer chemotherapy.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja	B4750	B6506	H2508
Sigma-Aldrich B5258 N⁶-Benzoyladenine	Sigma-Aldrich B4750 N_α-Benzoyl-DL-arginine β-naphthylamide hydrochloride	Sigma-Aldrich B6506 Benzamidine hydrochloride hydrate	Sigma-Aldrich H2508 Hippuryl-Arg
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
assay ≥99%	assay ≥98% (TLC)	assay ≥99%	assay ≥98% (TLC)
form powder	form powder	form powder	form powder
solubility warm ethanol: 10 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow	solubility DMF: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow	solubility water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow	solubility water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. −20°C

pictograms

GHS08,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H317,H361d

pcodes

P202 - P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P308 + P313

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Structure-Activity Relationship Study of N6-Benzoyladenine-Type BRD4 Inhibitors and Their Effects on Cell Differentiation and TNF-alpha Production

Amemiya S, et al.

Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 64(9), 1378-1383 (2016)

The adenine derivative of alpha-L-LNA (alpha-L-ribo configured locked nucleic acid): synthesis and high-affinity hybridization towards DNA, RNA, LNA and alpha-L-LNA complementary sequences.

A E Håkansson et al.

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(7), 935-938 (2001-04-11)

Synthesis of a 9-mer alpha-L-LNA (alpha-L-ribo configured locked nucleic acid) containing three 9-(2-O,4-C-methylene-alpha-L-ribofuranosyl)adenine nucleotide monomer(s) has been accomplished. The work involved synthesis of the bicyclic adenine nucleoside via a condensation reaction between L-threo-pentofuranose derivative 1 and 6-N-benzoyladenine followed by C2'-epimerization.

Synthesis of oxy-peptide nucleic acids with mixed sequences.

M Kuwahara et al.

Nucleic acids symposium series, 42(42), 31-32 (2000-04-26)

Syntheses of N-Fmoc delta-amino acids with an ether linkage in the main chain and six different nucleobases on the side chain, Fmoc-NH-C*H(CH2-CH2-B)-CH2-O-CH2-COOH (B = N6-benzoyladenine, thymine, uracil, N-benzoylcytosine, guanine, and N2-isobutyrylguanine) are described. The delta-amino acids were prepared through 8-12

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
B5258-5G	04061833045411
B5258-25G	04061833045404

Questions

Reviews

No rating value