Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

B3061

Borrelidin

From Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC), angiogenesis inhibitor, powder

Synonim(y):

2-(7-Cyano-8,16-dihydroxy-9,11,13,15-tetramethyl-18-oxooxacyclooctadeca-4,6-dien-2-yl)-cyclopentanecarboxylic acid, Borrelidine, Cyclopentanecarboxylic acid, NSC 216128, Treponemycin

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2670,00 zł
2269,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H43NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
489.64
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:

2269,50 zł

Cena katalogowa2670,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Borrelidin, from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)

biological source

Streptomyces parvulus

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: 1 mg/mL, methanol: 1 mg/mL

antibiotic activity spectrum

viruses

mode of action

enzyme | inhibits

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@]1(CCC[C@H]1C(O)=O)[C@@H]2C\C=C\C=C(C#N)[C@H](O)[C@@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)O2

InChI

1S/C28H43NO6/c1-17-12-18(2)14-20(4)27(32)21(16-29)8-5-6-11-25(22-9-7-10-23(22)28(33)34)35-26(31)15-24(30)19(3)13-17/h5-6,8,17-20,22-25,27,30,32H,7,9-15H2,1-4H3,(H,33,34)/b6-5+,21-8-/t17-,18+,19-,20-,22+,23+,24-,25-,27+/m0/s1

InChI key

OJCKRNPLOZHAOU-UGKRXNSESA-N

General description

Chemical structure: macrolide

Biochem/physiol Actions

Borrelidin is a potent angiogenesis inhibitor that induces apoptosis in capillary tube-forming cells. Also displays antimalarial activity against drug-resistant Plasmodia. Antimicrobial and selective threonyl t-RNA synthetase inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
B7651R0395O4876
form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC and TLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥90% total oligomycins basis (HPLC)

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

300

Quality Level

200

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: 1 mg/mL, methanol: 1 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

ethanol: 2 mM, DMSO: soluble

solubility

-

shipped in

wet ice

shipped in

-

shipped in

-

shipped in

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Chongxi Liu et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 63(Pt 3), 1030-1036 (2012-06-19)
A borrelidin-producing actinomycete, designated strain NEAU-W2(T), was isolated from the root surface of soybean [Glycine max (L.) Merr] and characterized using a polyphasic approach. The organism was found to have morphological and chemotaxonomic characteristics typical of streptomycetes. The G+C content
Kira J Weissman
Trends in biotechnology, 25(4), 139-142 (2007-02-20)
Mutasynthesis couples the power of chemical synthesis with molecular biology to generate derivatives of medicinally valuable, natural products. Recently, this technique has been exploited by Cambridge-based biotech company Biotica Technology Ltd, and their collaborators, to generate promising new variants of
Carlos Olano et al.
Chemistry & biology, 11(1), 87-97 (2004-04-29)
The biosynthetic gene cluster for the angiogenesis inhibitor borrelidin has been cloned from Streptomyces parvulus Tü4055. Sequence analysis indicates that the macrolide ring of borrelidin is formed by a modular polyketide synthase (PKS) (borA1-A6), a result that was confirmed by



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
B3061-1MG04061826128688

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters