Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.
Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
R0395
Rapamycin
Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus
from Streptomyces hygroscopicus, ≥95% (HPLC), powder, mTOR inhibitor
Synonim(y):
23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine, AY 22989, Sirolimus
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 MG
1980,00 zł
1980,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 MG
1980,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C51H79NO13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
914.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
1980,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Nazwa produktu
Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus, ≥95% (HPLC), powder
Poziom jakości
Próba
≥95% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
off-white
rozpuszczalność
ethanol: 2 mM
DMSO: soluble
spektrum działania antybiotyku
fungi
yeast
Tryb działania
enzyme | inhibits
protein synthesis | interferes
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CO[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]1O)C[C@@H](C)[C@@H]2CC(=O)[C@H](C)\C=C(C)\[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)\C=C\C=C\C=C(C)\[C@H](C[C@@H]3CC[C@@H](C)[C@@](O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCC[C@H]4C(=O)O2)OC
InChI
1S/C51H79NO13/c1-30-16-12-11-13-17-31(2)42(61-8)28-38-21-19-36(7)51(60,65-38)48(57)49(58)52-23-15-14-18-39(52)50(59)64-43(33(4)26-37-20-22-40(53)44(27-37)62-9)29-41(54)32(3)25-35(6)46(56)47(63-10)45(55)34(5)24-30/h11-13,16-17,25,30,32-34,36-40,42-44,46-47,53,56,60H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,31-17+,35-25+/t30-,32-,33-,34-,36-,37+,38+,39+,40-,42+,43+,44-,46-,47+,51-/m1/s1
Klucz InChI
QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N
informacje o genach
human ... FKBP1A(2280)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Rapamycyna pochodzi z bakterii Streptomyces hygroscopicus. Może hamować replikację wirusów. Ten naturalny antybiotyk przeciwgrzybiczy jest sprawdzonym środkiem przeciwstarzeniowym. Rapamycyna znacząco hamuje mTORC1 niezależnie od wieku.[1] Tłumi aktywność kinazy białkowej C i zwiększa transport jonów w komórkach A6. Hamuje również odpowiedź immunologiczną w preparatach błonowych i cytozolowych.[2] Dodatkowo ma specyficzny wpływ na translację endogennych mRNA i hamuje translację mRNA 5′TOP poprzez blokowanie aktywacji p70s6k w szlaku sygnałowym. Rapamycyna wykazuje właściwości przeciwnowotworowe.
Chemical structure: macrolide
Zastosowanie
Rapamycyna ze Streptomyces hygroscopicus została użyta:
- do leczenia komórek BV2 lub BV2-LC3 w teście autofagii[3]
- jako aktywator autofagii w mezenchymalnych komórkach macierzystych szpiku kostnego (BM-MSCs) transfekowanych lentiwirusowym nośnikiem małego interferującego RNA dla FOXO3 (siFOXO3) w celu zbadania wpływu Forkhead Box O3 (FOXO3) na autofagię BM-MSCs[4]
- do wstępnej inkubacji kosmków w celu zahamowania sygnalizacji ssaczego celu kompleksu rapamycyny 1 (mTORC1)[5]
Działania biochem./fizjol.
A macrocyclic triene antibiotic that binds to and inhibits the molecular target of rapamycin (mTOR). It forms a complex with FKBP12 that binds to and inhibits the molecular target of rapamycin (mTOR). Rapamycin is a potent immunosuppressant and has anticancer activity.
Cechy i korzyści
This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Inne uwagi
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Carc. 2 - Repr. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Rapamycin inhibits protein kinase C activity and stimulates Na+ transport in A6 cells
Rokaw MD, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 271, 32468-32473 (1996)
FOXO3 is targeted by miR-223-3p and promotes osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells by enhancing autophagy
Long C, et al.
Human Cell : Official Journal of Human Cell Research Society (2021)
Activation of autophagy pathway suppresses the expression of iNOS, IL6 and cell death of LPS-stimulated microglia cells
Han HE, et al.
Biomolecules & Therapeutics, 21, 21-21 (2013)
Line Heylen et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 60(10), 1505-1511 (2015-02-15)
Transplant recipients are at risk for invasive aspergillosis (IA), associated with a significant mortality rate. Renal transplant-specific risk factors have not been established. Forty-one adult kidney transplant recipients diagnosed with proven or probable IA from 1995 through 2013 were identified
A V Tinker et al.
Gynecologic oncology, 130(2), 269-274 (2013-05-16)
HPV infection has been associated with deregulation of the PI3K-Akt-mTOR pathway in invasive cervical carcinomas. This 2-stage phase II study assessed the activity of the mTOR inhibitor, temsirolimus, in patients with measurable metastatic and/or locally advanced, recurrent carcinoma of the
Produkty
Cancer stem cell media, spheroid plates and cancer stem cell markers to culture and characterize CSC populations.
Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.
-
What is the Department of Transportation shipping information for this product?
1 answer-
Helpful?
-
-
What are the extinction coefficient values for Product R0395, Rapamycin, solutions?
1 answer-
The E1% extinction coefficient values in 95% ethanol at 267 nm, 277 nm and 288 nm have been reported and are listed in the product information sheet (under Documents, above).
Helpful?
-
-
What is the solubility of Product R0395, Rapamycin?
1 answer-
Rapamycin is soluble in DMSO and in methanol (each at 25 mg/mL) and in ethanol (2 mM). It is insoluble in water. Additional solubility information is in the product information sheet (under Documents, above).
Helpful?
-
-
How should we store solutions of Product R0395, Rapamycin?
1 answer-
Rokaw, M.D. et al. J. Biol. Chem. 271, 32468 (1996) described storage of a 2 mM solution of rapamycin in ethanol at -70 °C which was diluted into serum-free media before use. Unless otherwise noted for other solvents, it may be best to prepare solutions fresh and protected from light. Please refer to our product information sheet at our website.
Helpful?
-
-
What is the shelf life of Product R0395, Rapamycin, as received?
1 answer-
The product has a recommended retest date of 2 years but the actual recommended retest date for each lot is on the Certificate of Analysis. We guarantee the quality of the product through this date for unopened bottles stored at -20 °C.
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
