Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

A9298

Sigma-Aldrich

Methyl arachidonate

≥99% (GC)

Synonim(y):

Arachidonic acid methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H34O2
Numer CAS:
2566-89-4
Masa cząsteczkowa:
318.49
Beilstein:
1714445
Numer MDL:
MFCD00016775
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
24891434
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

Mortierella alpina

Próba

≥99% (GC)

Postać

liquid

grupa funkcyjna

ester

typ lipidu

omega FAs

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)OC

InChI

1S/C21H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23-2/h7-8,10-11,13-14,16-17H,3-6,9,12,15,18-20H2,1-2H3/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-

Klucz InChI

OFIDNKMQBYGNIW-ZKWNWVNESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Lipid peroxidation products mediate the formation of 8-hydroxydeoxyguanosine in DNA.: This article explores the role of lipid peroxidation products, specifically those involving methyl arachidonate, in causing oxidative DNA damage, indicating the compound′s influence on cellular aging and disease processes (Park JW et al., 1992).

Działania biochem./fizjol.

Unlike most unsaturated fatty acid methyl esters, methyl arachidonate is a potent activator of protein kinase C at 5–50 μM. At the low end of the effective concentration range, the effect is due to cyclooxygenase products, while lipoxygenase products mediate the effect at higher concentrations.

Opakowanie

Sealed ampule under vacuum.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wenjia Tang et al.
Bioresource technology, 196, 559-565 (2015-08-22)
A novel two-step enzymatic method is described in this study to synthesize symmetrical triacylglycerols (TAGs) with arachidonic acid (ARA) at the sn-2 position. The processes included the synthesis of 2-monoacylglycerols (2-MAGs) rich in 2-arachidonoylglycerol (2-AG) by enzymatic ethanolysis and the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej