Przejdź do zawartości
Merck

A4881

DL-Arginine hydrochloride

≥98% (TLC)

Synonim(y):

Arginine hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

25 G

1330,00 zł

1330,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14N4O2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
210.66
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
250-903-0
MDL number:

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

DL-Arginine hydrochloride, ≥98% (TLC)

Quality Level

assay

≥98% (TLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

128-130 °C

solubility

H2O: soluble

SMILES string

Cl.NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N4O2.ClH/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9;/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10);1H

InChI key

KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
A5131A2883A2027
form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98%

assay

≥97% (TLC)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

mp

128-130 °C

mp

>235 °C

mp

-

mp

-

color

white to off-white

color

white

color

white

color

-

solubility

H2O: soluble

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

-

solubility

acetic acid: water (1:1): 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

General description

Substrate for nitric oxide synthetase; induces insulin release by a nitric oxide-dependent mechanism.

Application

DL-Arginine hydrochloride (DL-Arg) is a racemic mixture of the natural proteinogenic amino acid L-arginine and the non-proteinogenic D-arginine. DL-Arg is used in physicochemical analysis of amino acid complexation dynamics and crystal structure formations.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Moyu Taniguchi et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 124(4), 414-418 (2017-06-02)
Although naturally abundant amino acids are represented mainly by l-enantiomers, fermented foods are known to contain various d-amino acids. Enantiospecific profiles of food products can vary due to fermentation by bacteria, and such alterations may contribute to changes in food
N T Saraswathi et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 59(Pt 5), 641-646 (2003-10-31)
The complexes of L-arginine and DL-lysine with pimelic acid are made up of singly positively charged zwitterionic amino acid cations and doubly negatively charged pimelate ions in a 2:1 ratio. In both structures, the amino acid molecules form twofold symmetric
Yosuke Nakano et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 123(1), 134-138 (2016-08-21)
d-Amino acids have recently attracted much attention in various research fields including medical, clinical and food industry due to their important biological functions that differ from l-amino acid. Most chiral amino acid separation techniques require complicated derivatization procedures in order
Siddhartha Roy et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 61(Pt 1), 89-95 (2005-01-22)
The adipic acid complexes of DL-arginine and L-arginine are made up of zwitterionic, singularly positively charged arginium ions and doubly negatively charged adipate ions, with a 2:1 stoichiometry. One of the two crystallographically independent arginium ions in the L-arginine complex
Kohei Yoshikawa et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 130(4), 437-442 (2020-07-04)
Fast enantiomeric separation of amino acids was studied by liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) on a chiral crown ether stationary phase. A chiral crown ether bonded silica column (3 mm internal diameter (i.d.), 5 cm long) packed with 3 μm particles was employed instead

Powiązane treści

Product Information Sheet

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
A4881-1G04061826210499
A4881-100G04061832720449
A4881-5G04061832720463
A4881-25G04061832720456

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej