Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

A2536

L-2-Aminobutyric acid

BioReagent, suitable for cell culture

Synonim(y):

L-α-Aminobutyric acid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
831,00 zł
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2780,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9NO2
Numer CAS:
1492-24-6
Masa cząsteczkowa:
103.12
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
24890666
EC Number:
216-083-3
Beilstein/REAXYS Number:
1720935
MDL number:
MFCD00064415

831,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

200

biological source

Porcine kidney, microbial, plant

product line

BioReagent

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
A1879162663A7627
L-2-Aminobutyric acid BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

A2536

L-2-Aminobutyric acid

L-2-Aminobutyric acid ≥99% (titration)

Sigma-Aldrich

A1879

L-2-Aminobutyric acid

DL-2-Aminobutyric acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

162663

DL-2-Aminobutyric acid

L-Alanine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

A7627

L-Alanine

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

ligand binding assay: suitable

technique(s)

-

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

form

powder

form

powder

form

solid

form

powder

biological source

Porcine kidney, plant, microbial

biological source

-

biological source

-

biological source

-

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

-

solubility

-

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

room temp

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

-

shipped in

ambient

shipped in

-

shipped in

-

shipped in

-

General description

L-2-Aminobutyric acid is synthesized from L-threonine and L-aspartic acid through a ⍺-transamination reaction. It is an L-alanine analogue with an ethyl side chain.

Biochem/physiol Actions

L-α-Aminobutyric acid (AABA) is an isomer of the non-natural amino acid aminobutyric acid with activity in the γ-glutamyl cycle that regulates glutathione biosynthesis. Recently AABA has been studied as a supplement to in vitro maturation medium (NCSU 23 medium) for culture of oozytes and embryos. This product has been qualified for use in cell culture. AABA is also used as a substitute amino acid for alanine in studies on peptide function.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF6134
BCCF3193
BCCF1426
BCBS0443V
BCBT9416

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

l-2-Aminobutyric acid: two fully ordered polymorphs with Z?= 4
Gorbitz CH
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 66(2), 253-259 (2010)
A one-pot system for production of L-2-aminobutyric acid from L-threonine by L-threonine deaminase and a NADH-regeneration system based on L-leucine dehydrogenase and formate dehydrogenase
Tao R, et al.
Biotechnology Letters, 36(4), 835-841 (2014)
Danica P Galonić et al.
Nature chemical biology, 3(2), 113-116 (2007-01-16)
Enzymatic incorporation of a halogen atom is a common feature in the biosyntheses of more than 4,500 natural products. Halogenation of unactivated carbon centers in the biosyntheses of several compounds of nonribosomal peptide origin is carried out by a class
Izumi Kawabata et al.
Nature communications, 3, 722-722 (2012-03-08)
Synaptic remodelling coordinated with dendritic growth is essential for proper development of neural connections. After establishment of synaptic contacts, synaptic junctions are thought to become stationary and provide fixed anchoring points for further dendritic growth. However, the possibility of active
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
A2536-1G04061833350447
A2536-5G04061833350485

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej