Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

162663

Sigma-Aldrich

DL-2-Aminobutyric acid

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonim(y):

AABA, Homoalanine, alpha-amino-n-butyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C2H5CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
2835-81-6
Masa cząsteczkowa:
103.12
Beilstein:
635889
Numer WE:
220-616-5
Numer MDL:
MFCD00008093
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
24849999
NACRES:
NA.22

product name

DL-2-Aminobutyric acid, ReagentPlus®, 99%

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

291 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

Klucz InChI

QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

DL-2-Aminobutyric acid also known as α-aminobutyric acid, is commonly used in solution-phase peptide synthesis.

Zastosowanie

DL-2-Aminobutyric acid can be used to synthesize 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanoic acid.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

DL-Norleucine

Sigma-Aldrich

N1398

DL-Norleucine

4-Aminobutyric acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00302

4-Aminobutyric acid

β-Alanine BioXtra, ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

05160

β-Alanine

NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride

Sigma-Aldrich

D4268

NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride

2-Aminobenzaldehyde ≥98%

Sigma-Aldrich

A9628

2-Aminobenzaldehyde

Design, synthesis, and anticonvulsant activity of new hybrid compounds derived from 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) propanamides and 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanamides
Journal of Medicinal Chemistry, 58, 5274-5286 (2015)
Ryan J Martinie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6912-6919 (2015-05-13)
The iron(II)- and 2-(oxo)glutarate-dependent (Fe/2OG) oxygenases catalyze an array of challenging transformations, but how individual members of the enzyme family direct different outcomes is poorly understood. The Fe/2OG halogenase, SyrB2, chlorinates C4 of its native substrate, l-threonine appended to the
Fatemeh Mahmoodani et al.
Journal of food science and technology, 51(9), 1847-1856 (2014-09-06)
Skin and bone gelatins of pangasius catfish (Pangasius sutchi) were hydrolyzed with alcalase to isolate Angiotensin Converting Enzyme (ACE) inhibitory peptides. Samples with the highest degree of hydrolysis (DH) were separated into different fractions with molecular weight cut-off (MWCO) sizes
Francesco Gasparrini et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(2), 522-534 (2007-12-22)
The structure, stability, and reactivity of proton-bound diastereomeric [M x H x A]+ complexes between some amino acid derivatives (A) and several chiral tetra-amide macrocycles (M) have been investigated in the gas phase by ESI-FT-ICR and ESI-ITMS-CID mass spectrometry. The
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej