Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

63036

Sigma-Aldrich

Magnesium chloride solution

BioUltra, for molecular biology, ~0.025 M in H2O

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
MgCl2
Numer CAS:
7786-30-3
Masa cząsteczkowa:
95.21
Numer MDL:
MFCD00011106
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
329759763
NACRES:
NA.26

klasa czystości

for molecular biology

Poziom jakości

100

linia produktu

BioUltra

stężenie

~0.025 M in H2O

zanieczyszczenia

DNases, none detected
 RNases, none detected
 insoluble matter, passes filter test
 phosphatases, none detected
 proteases, none detected
≤0.0002% total nitrogen (N)

pH

5.0-7.0 (25 °C)

ślady anionów

phosphate (PO43-): ≤5 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

ślady kationów

Al: ≤1 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤1 mg/kg
Bi: ≤1 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤1 mg/kg
Co: ≤1 mg/kg
Cr: ≤1 mg/kg
Cu: ≤1 mg/kg
Fe: ≤1 mg/kg
K: ≤500 mg/kg
Li: ≤1 mg/kg
Mn: ≤1 mg/kg
Mo: ≤1 mg/kg
Na: ≤1000 mg/kg
Ni: ≤1 mg/kg
Pb: ≤1 mg/kg
Sr: ≤1 mg/kg
Zn: ≤1 mg/kg

λ

neat

absorpcja UV

λ: 260 nm Amax: 0.03
λ: 280 nm Amax: 0.03

ciąg SMILES

Cl[Mg]Cl

InChI

1S/2ClH.Mg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Klucz InChI

TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opakowanie

package of 10 × 1 mL ampouls

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG6475
BCBT8379
BCBN7545V
BCBL5374V
BCBF1190

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elaine T Lim et al.
PLoS genetics, 10(7), e1004494-e1004494 (2014-08-01)
Exome sequencing studies in complex diseases are challenged by the allelic heterogeneity, large number and modest effect sizes of associated variants on disease risk and the presence of large numbers of neutral variants, even in phenotypically relevant genes. Isolated populations
Hideyuki Arita et al.
Brain tumor pathology, 32(1), 22-30 (2014-04-22)
Assessment of the mutational status of the isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH1/2) gene has become an integral part of the standard diagnostic procedure and, therefore, needs to be accurate. This may, however, be compromised by various factors including the method of
Stephen Q Wong et al.
Oncotarget, 6(2), 1115-1127 (2014-12-30)
Melanoma is often caused by mutations due to exposure to ultraviolet radiation. This study reports a recurrent somatic C > T change causing a P131L mutation in the RQCD1 (Required for Cell Differentiation1 Homolog) gene identified through whole exome sequencing
Manal A Farg et al.
Human molecular genetics, 23(13), 3579-3595 (2014-02-20)
Intronic expansion of a hexanucleotide GGGGCC repeat in the chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) gene is the major cause of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. However, the cellular function of the C9ORF72 protein remains unknown.
Susanne Hellmuth et al.
The EMBO journal, 33(10), 1134-1147 (2014-05-02)
The universal triggering event of eukaryotic chromosome segregation is cleavage of centromeric cohesin by separase. Prior to anaphase, most separase is kept inactive by association with securin. Protein phosphatase 2A (PP2A) constitutes another binding partner of human separase, but the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej