Przejdź do zawartości
Merck

571024

Sigma-Aldrich

Chlorosulfonic acid

99%

Synonim(y):

Sulfuric chlorohydrin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClSO3H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.52
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

4 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

1 mmHg ( 25 °C)
3.3 mmHg ( 37.7 °C)

Próba

99%

granice wybuchowości

37.7 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.433 (lit.)

tw

151-152 °C/755 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

acetic acid: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)

gęstość

1.753 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/ClHO3S/c1-5(2,3)4/h(H,2,3,4)

Klucz InChI

XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chlorosulfonic acid is a strong acid that is synthesized on an industrial scale by reacting sulfur trioxide and dry hydrogen chloride gas in an equimolar ratio. It can act as a sulfonating, dehydrating, oxidizing and chlorinating agent. It is reported to be a better electrophilic olefin cyclization agent in comparison to other sulfonic acids. Its infrared spectra in the solid, liquid and gaseous state have been recorded in the region 4000-400cm-1.

Zastosowanie

Chlorosulfonic acid may be used in the following processes:
  • Synthesis of di-n-butyl ammonium chlorosulfonate, a secondary amine ionic liquid.
  • To prepare sulfonated polyethersulfone (SPES) with enhanced hydrophilic property.
  • To attach sulfate group to silk fibroin for improving its anticoagulant ability.
  • As a catalyst to prepare substituted coumarin, via von Pechmann condensation between phenol and β-ketoester.
  • As a substitute to acid catalyst in Biginelli reaction to prepare 3,4dihydropyrimidines.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Chlorosulfonic acid-catalysed one-pot synthesis of coumarin.
Kotharkar SA, et al.
Mendeleev Communications, 16(4), 241-242 (2006)
Chlorosulfonic acid catalyzed highly efficient solvent-free synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one and thiones.
Kotharkar SA, et al.
Ukrainica Bioorganica Acta, 2, 17-21 (2006)
Polyethersulfone sulfonated by chlorosulfonic acid and its membrane characteristics.
Guan R, et al.
European Polymer Journal, 41(7), 1554-1560 (2005)
Di-n-butyl ammonium chlorosulfonate as a highly efficient and recyclable ionic liquid for the synthesis of N-containing bisphosphonates.
Reddy MV, et al.
Catalysis Communications, 61, 102-106 (2015)
Chlorosulfonic acid as a convenient electrophilic olefin cyclization agent.
Linares-Palomino PJ, et al.
Tetrahedron Letters, 44(35), 6651-6655 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej