Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

04936

O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide hexafluorophosphate, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, HCTU

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
168,00 zł
25 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
805,00 zł
100 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1270,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15ClF6N5OP
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
413.69
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352101
MDL number:

168,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

impurities

≤0.5% water

mp

185-190 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

amine, chloro

SMILES string

ClC1=CC=C(N([C+](N(C)C)N(C)C)N=[N+]2[O-])C2=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

InChI key

ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent for:
Synthesis of near-infrared pH activatable fluorescent probes[1]
Synthesis of human β-amyloid by Fmoc chemistry[2]
Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons olefination[3]
Covalent ligation of fluorescent peptides to quantum dots[4]
Alkylation of human telomere sequence[5]

Other Notes

Tandem Oligonucleotide Synthesis on Solid-Phase Supports for the Production of Multiple Oligonucleotides[6]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
239550966885971
reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥97.5% (CHN)

assay

≥99.0% (TLC/N)

assay

≥98.0% (CHN)

functional group

amine, chloro

functional group

chloro

functional group

-

functional group

-

mp

185-190 °C

mp

153-156 °C

mp

218-221 °C (dec.)

mp

143-153 °C

form

powder

form

solid

form

crystals

form

solid


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Skin Sens. 1A

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Hyeran Lee et al.
Bioconjugate chemistry, 22(4), 777-784 (2011-03-11)
Highly tumor selective near-infrared (NIR) pH-activatable probe was developed by conjugating pH-sensitive cyanine dye to a cyclic arginine-glycine-aspartic acid (cRGD) peptide targeting α(v)β(3) integrin (ABIR), a protein that is highly overexpressed in endothelial cells during tumor angiogenesis. The NIR pH-sensitive
Amit Kumar Tripathi et al.
Scientific reports, 7(1), 3384-3384 (2017-06-15)
Marine fish antimicrobial peptide, chrysophsin-1 possesses versatile biological activities but its non-selective nature restricts its therapeutic possibilities. Often small alterations in structural motifs result in significant changes in the properties of concerned proteins/peptides. We have identified GXXXXG motif in chrysophsin-1.
Wouter A van der Linden et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(8), 1885-1893 (2010-05-08)
The synthesis and biological evaluation of ten Michael acceptors containing potential proteasome inhibitors are described. Cellular targets of azide containing inhibitors and were assessed in HEK293T and RAW264.7 cells by a two step labeling strategy, followed by biotin-pulldown, affinity purification



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
04936-25G-F04061838635891
04936-100G-F04061838635884
04936-5G-F04061833458501

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters