Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

02482

Cyclohexanone

analytical standard

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
222,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
C6H10(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
98.14
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-631-1
Beilstein/REAXYS Number:
385735
MDL number:

222,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

analytical standard

Quality Segment

vapor density

3.4 (vs air)

vapor pressure

3.4 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.9% (GC)

autoignition temp.

788 °F

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

expl. lim.

1.1 %, 100 °F, 9.4 %

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.450 (lit.), n20/D 1.451

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

density

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

InChI key

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

General description

Cyclohexanone is a cycloalkanone. It is an industrially important intermediate. It is useful for the preparation of raw materials for various chemical intermediates, such as caprolactam for nylon 6 and adipic acid for nylon 66 synthesis of nylon.[1] It can be synthesized industrially by either the oxidation of cyclohexane or the hydrogenation of phenol.[1][2]

Application

Cyclohexanone may be used for the following syntheses:
  • vitamin A
  • 2-cyclohexylidene cyclohexanone via Aldol condensation reaction
  • 2-cyclohexenyl cyclohexanone via Aldol condensation reaction
  • bis-(arylmethylidene)cycloalkanones by cross-aldol condensation with aldehydes[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
W39090929140C102180
application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

application(s)

flavors and fragrances

application(s)

-

application(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

technique(s)

GC/GC: suitable

technique(s)

-

grade

analytical standard

grade

-

grade

-

grade

-

assay

≥99.9% (GC)

assay

99.8%

assay

≥99.5% (GC)

assay

99.8%

format

neat

format

-

format

-

format

-

expl. lim.

1.1 %, 100 °F, 9.4 %

expl. lim.

1.1 %, 100 °F, 9.4 %

expl. lim.

1.1 %, 100 °F, 9.4 %

expl. lim.

1.1 %, 100 °F, 9.4 %


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Cyclohexanone


signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

111.2 °F - closed cup

flash_point_c

44 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Reakcja kondensacji aldolowej jest reakcją organiczną wprowadzoną przez Charlesa Wurtza, który po raz pierwszy przygotował aldehyd β-hydroksylowy z aldehydu octowego w 1872 roku.

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.


Dodgson I, et al.
Chemistry & Industry, 830 (1989)
Lei Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(12), 2206-2209 (2009-02-10)
On their best behavior: Three zirconium compounds with one-, two-, and three-dimensional structures have been successfully synthesized by the ionothermal approach. The 3D zirconium phosphate (see picture; F green, H white, O red, P pink, Zr yellow) exhibits high catalytic
Xu LX, et al.
Catalysis Communications, 9, 816-816 (2008)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
02482-1ML04061838617521
EHNC-024821-20UG04065265332781
EHNC-024821-50UG04065265332798
EHNC024821-20UG04061841397007
EHNC024821-50UG04061841397014

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters