Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

02482

Supelco

Cyclohexanone

analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 ML
218,00 zł

218,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 ML
218,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H10(=O)
Numer CAS:
108-94-1
Masa cząsteczkowa:
98.14
Beilstein:
385735
Numer WE:
203-631-1
Numer MDL:
MFCD00001625
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329747444
NACRES:
NA.24

218,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

gęstość pary

3.4 (vs air)

ciśnienie pary

3.4 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.9% (GC)

temp. samozapłonu

788 °F

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

granice wybuchowości

1.1 %, 100 °F
9.4 %

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.450 (lit.)
n20/D 1.451

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

gęstość

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

ciąg SMILES

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Klucz InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Cykloheksanon jest cykloalkanonem. Jest to półprodukt o znaczeniu przemysłowym. Jest przydatny do przygotowania surowców do różnych półproduktów chemicznych, takich jak kaprolaktam do nylonu 6 i kwas adypinowy do syntezy nylonu 66.[1][2] Może być syntetyzowany przemysłowo przez utlenianie cykloheksanu lub uwodornienie fenolu.[1][3][4]

Zastosowanie

Cykloheksanon może być stosowany do następujących syntez:
  • witamina A[5]
  • 2-cykloheksylideno cykloheksanon w reakcji kondensacji aldolowej[6]
  • 2-cykloheksenyl cykloheksanon w reakcji kondensacji aldolowej[6]
  • bis-(arylometylideno)cykloalkanony w reakcji kondensacji aldolowej z aldehydami[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H312 + H332,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL8588
BCCH4976
BCCB7763
BCBT3526
BCBQ7521V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Butyl acetate analytical standard

Supelco

73285

Butyl acetate

Cyclopentanone analytical standard

Supelco

08299

Cyclopentanone

Cyclohexane analytical standard

Supelco

28920

Cyclohexane

1,2,3-Trimethylbenzene analytical standard

Supelco

45935

1,2,3-Trimethylbenzene

Toluene analytical standard

Supelco

89680

Toluene

Cyclohexene inhibitor-free, ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

125431

Cyclohexene

Xu LX, et al.
Catalysis Communications, 9, 816-816 (2008)
Lei Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(12), 2206-2209 (2009-02-10)
On their best behavior: Three zirconium compounds with one-, two-, and three-dimensional structures have been successfully synthesized by the ionothermal approach. The 3D zirconium phosphate (see picture; F green, H white, O red, P pink, Zr yellow) exhibits high catalytic
Dodgson I, et al.
Chemistry & Industry, 830 (1989)
Aldol Condensation of Cyclohexanone and Synthesis of Acetal or Ketals [J]. J. Jilin
Yiezhi L, et al.
Journal of Jilin University (Science Edition) / Chi Lin Ta Hsueh Hsueh Pao (Li Hsueh Pan ), 2, 021-021 (1989)
194. A synthesis of vitamin a from cyclohexanone.
Attenburrow J, et al.
Journal of the Chemical Society, 1094-1111 (1952)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Aldol Condensation Reaction

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Reakcja kondensacji aldolowej

Reakcja kondensacji aldolowej jest reakcją organiczną wprowadzoną przez Charlesa Wurtza, który po raz pierwszy przygotował aldehyd β-hydroksylowy z aldehydu octowego w 1872 roku.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej