Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

8.55140

Fmoc-PAL-Linker

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-PAL-Linker

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
383,00 zł
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1640,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H31NO7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
505.56
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

383,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

product line

Novabiochem®

form

solid

reaction suitability

reagent type: linker

manufacturer/tradename

Novabiochem®

mp

178-180 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N(Cc4c(cc(cc4OC)OCCCCC(=O)O)OC)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C29H31NO7/c1-34-26-15-19(36-14-8-7-13-28(31)32)16-27(35-2)24(26)17-30-29(33)37-18-25-22-11-5-3-9-20(22)21-10-4-6-12-23(21)25/h3-6,9-12,15-16,25H,7-8,13-14,17-18H2,1-2H3,(H,30,33)(H,31,32)

InChI key

ATYUCXIJDKHOPX-UHFFFAOYSA-N

General description

Łącznik Barany'ego z kwasem aminometylo-dimetoksyfenoksywalerianowym [1]. Grupa aminowa tego łącznika może być łatwo acylowana w standardowych warunkach sprzęgania. Po złożeniu peptydu, traktowanie 95% zmiataczami zawierającymi TFA uwalnia pożądany amid peptydowy. Badania wykazały, że wrażliwość tego łącznika na kwasy jest około dwa razy większa niż łącznika amidowego Rink [2]. Istnieją pewne dowody sugerujące, że żywice PAL dają większą wydajność w syntezie wspomaganej mikrofalami.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły ładowania żywic do syntezy peptydów

Analysis Note

Kolor (wizualny): biały do beżowego do szarego
Wygląd substancji (wizualny): proszek
Tożsamość (IR): przechodzi test
Czystość (TLC(0811)): ≥ 98,0 %
Oznaczenie (HPLC, powierzchnia%): ≥ 95,0 % (a/a)

Aby zobaczyć systemy rozpuszczalników używane do TLC produktów Novabiochem®, kliknij tutaj.

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
8.520418.510948.52338
form

solid

form

powder

form

powder

form

powder

functional group

Fmoc

functional group

amine

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

15-25°C

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

mp

178-180 °C

mp

170-180 °C

mp

-

mp

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści






Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
855140000104027269230609
855140000504027269230616

Questions

  1. In the General Description of the product Fmoc-PAL-Linker Catalog 8.55140 there are numbers for two references ([1] and [2]) but I can not either follow a link or see the references. Would it be possible to provide me the references? Thanks

    1 answer
    1. The references for the product Fmoc-PAL-Linker are as follows:

      (1) Gisin BF. 1973. The Preparation of Merrifield-Resins Through Total Esterification With Cesium Salts. Helv. Chim. Acta. 56(5): 1476-1482.
      (2) Atherton E., Logan CJ, Sheppard RC. Peptide synthesis, Part 2. Procedures for solid-phase synthesis using N(alpha)-fluorenylmethoxycarbonylamino-acids on polyamide supports. Synthesis of substance P and of acyl carrier protein 65-74 decapeptide. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. (0): 538-546.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters