Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

8.55116

Żywica metyloindolowa AM

Novabiochem®

Synonim(y):

AM Żywica metyloindolowa

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
479,00 zł
359,25 zł
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1910,00 zł
25 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
7210,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
12352005

359,25 zł

Cena katalogowa479,00 złZaoszczędź 25%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

product line

Novabiochem®

form

beads

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

General description

Żywica [3-((metylo-Fmoc-amino)-metylo)indol-1-ylo] acetylo AM jest niezwykle użytecznym nośnikiem do produkcji N-metylopodstawionych karboksyamidów i sulfonamidów, a także N-metyloamidów peptydowych [1]. Po uprzednim usunięciu grupy Fmoc, obciążenie żywicy aminokwasami Fmoc można przeprowadzić za pomocą HATU/DIPEA. Rozszczepienie za pomocą TFA bezpośrednio dostarcza produkt N-metyloamid.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły ładowania żywic do syntezy peptydów


Referencje literaturowe

[1] K. G. Estep, et al. (1998) J. Org. Chem., 63, 5300.

Analysis Note

Colour (visual): white to yellow to beige
Appearance of substance (visual): beads
Loading (Photometric determination of the Fmoc-chromophore liberated upon treatment with DBU/DMF): 0.60 - 1.00 mmol/g
Swelling Volume (in CH₂Cl₂): lot specific result
The polymer matrix is copoly (styrene-1 % DVB), 100 - 200 mesh.

Other Notes

Zastępuje: 01-64-0451

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
8.551028.550288.55134
reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-8°C

form

beads

form

beads

form

beads

form

beads


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Protokoły

Przegląd różnych żywic, takich jak Merrifield, na bazie tritylu i funkcjonalizowanych hydroksymetylowo do immobilizacji peptydów do różnych zastosowań.

Review various resins like Merrifield, trityl-based, and hydroxymethyl-functionalized for peptide immobilization for diverse applications.

Produkty

Novabiochem® oferuje szeroką gamę łączników i żywic derywatyzowanych do syntezy peptydów w fazie stałej Fmoc ze specjalistycznymi protokołami.

Novabiochem® offers a wide range of linkers and derivatized resins for Fmoc solid-phase peptide synthesis with specialized protocols.





Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
855116002504027269114589
855116000104027269114565
855116000504027269114572

Questions

  1. Will TFA treatment of peptides synthesized on the Methyl Indole AM resin result in peptides with methyl amide c-terminals?

    1 answer
    1. This resin is an extremely useful support for the production of N-methyl substituted carboxamides and sulfonamides, as well as peptide N-methylamides.

      After first removing the Fmoc group with piperidine, loading of the resin with Fmoc-amino acids can be effected using HATU/DIPEA. Cleavage with TFA directly provides the product N-methylamide. Please refer to method 4 for more information on a loading protocol for attachment of carboxylic acids to amino resins and method 2 for more information on general TFA cleavage.

      Method 4 : https://www.sigmaaldrich.com/technical-documents/technical-article/chemistry-and-synthesis/peptide-synthesis/peptide-resin-loading#Method4

      Method 2 : https://www.sigmaaldrich.com/technical-documents/technical-article/chemistry-and-synthesis/peptide-synthesis/fmoc-cleavage-deprotection#Method2

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters