Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

8.52418

Fmoc-Asp(OBno)-OH

for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Asp(OBno)-OH

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1430,00 zł
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
5720,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H43NO6
Masa cząsteczkowa:
537.69
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

1430,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Fmoc-Asp(OBno)-OH, Novabiochem®

Quality Level

product line

Novabiochem®

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

carboxylic acid

storage temp.

−20°C (−15°C to −25°C)

General description

An excellent derivative for minimizing aspartimide formation during Fmoc SPPS, including those containing the Asp-Gly sequence. The bulky OBno protecting group offers considerably more protection against the formation of aspartimide-related by-products than the commonly used OtBu and OMpe group.[1],

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aspartimide Formation in Fmoc SPPS

Literature references:
[1] R. Behrendt, et al. (2015) J. Pept. Sci., 21, 680.
[2] R. Behrendt, et al. (2016) J. Pept. Sci., 22, 92.

Application

Recently, Fmoc-Asp(OBno)-OH has been used in the synthesis of the mini-protein Omomyc, which has been shown to repress MYC-dependent gene transcription.,

Analysis Note

Color (visual): white to beige
Appearance of substance (visual): powder, chunks or crystals
Identity (IR): passes test
Purity (TLC (018A)): ≥ 95 %
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
8.524018.521048.52079
form

powder

form

powder

form

solid

form

powder

functional group

carboxylic acid

functional group

carboxylic acid

functional group

carboxylic acid

functional group

carboxylic acid

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

storage temp.

−20°C (−15°C to −25°C)

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

manufacturer/tradename

Novabiochem®

manufacturer/tradename

Novabiochem®

manufacturer/tradename

Novabiochem®

manufacturer/tradename

Novabiochem®


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Powstawanie aspartymidów 1,2 jest spowodowane powtarzającą się ekspozycją sekwencji zawierających kwas asparaginowy na zasady takie jak piperydyna i może ostatecznie skutkować wytworzeniem 9 różnych produktów ubocznych.

Aspartimide formation 1,2 is caused by repeated exposure of aspartic acid-containing sequences to bases like piperidine and can result ultimately in the generation of 9 different by-products.


Multiple Synthetic Routes to the Mini-Protein Omomyc and Coiled-Coil Domain Truncations
Brown ZZ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 1466-1466 (2020)
Preventing aspartimide formation in Fmoc SPPS of Asp-Gly containing peptides?practical aspects of new trialkylcarbinol based protecting groups
R. Behrendt, et al.
Journal of Peptide Science, 22, 92-92 (2016)
New t-butyl based aspartate protecting groups preventing aspartimide formation in Fmoc SPPS
R. Behrendt, et al.
Journal of Peptide Science, 21, 680-680 (2015)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
852418000104027269968038
852418000504027269968045

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters