Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.52178

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Boc)-Ser(psiMe,Mepro)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Lys(Boc)-Ser(psiMe,Mepro)-OH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
410,00 zł
5 G
1155,00 zł
8521780025
6520,00 zł
8521780100
17 090,00 zł

410,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
410,00 zł
5 G
1155,00 zł
8521780025
6520,00 zł
8521780100
17 090,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H41N3O8
Masa cząsteczkowa:
595.68
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

410,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥97% (TLC)
≥97.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

Ten pseudoprolinowy dipeptyd jest niewątpliwie najskuteczniejszym i najprostszym w użyciu narzędziem do przezwyciężania agregacji i poprawy jakości peptydu w Fmoc SPPS dla peptydu zawierającego motyw dipeptydowy Lys-Ser. Składa się z dipeptydu, w którym reszta serynowa została odwracalnie zabezpieczona jako łamiąca strukturę prolina podobna do TFA-labilnej oksazolidyny. Powodem, dla którego reszta pseudoproliny jest wprowadzana jako dipeptyd, jest uniknięcie konieczności acylowania utrudnionego azotu oksazolidyny. Ma to dodatkową zaletę polegającą na wydłużeniu łańcucha peptydowego o dwie reszty w jednym kroku. Reszta serynowa jest regenerowana podczas normalnej reakcji cięcia z udziałem TFA.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS
Przezwyciężanie agregacji w Fmoc SPPS

Powiązanie

Zastępuje: 05-20-1003

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in CH₂Cl₂): -32.0 - -25.0 °
Purity (TLC(157B)): ≥ 97 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Acetate (IC): ≤ 0.1 %
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 2.0 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Protokoły

The ease of assembly of a given peptide sequence is hard to predict, which makes peptide synthesis challenging. Review methods and reagents for avoiding aggregation in solid-phase peptide synthesis.

Łatwość montażu danej sekwencji peptydowej jest trudna do przewidzenia, co sprawia, że synteza peptydów stanowi wyzwanie. Przegląd metod i odczynników pozwalających uniknąć agregacji w syntezie peptydów w fazie stałej.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej