Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

475837

Sigma-Aldrich

ISO-1

≥98% (HPLC), solid, MIF antagonist, Calbiochem®

Synonim(y):

Kwas octowy (S,R)-3-(4-hydroksyfenylo)-4,5-dihydro-5-izoksazolu, ester metylowy, antagonista czynnika hamującego migrację makrofagów, ISO-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
574,00 zł
100 MG
11 970,00 zł
1 G
79 060,00 zł

574,00 zł


Przewidywany termin wysyłki23 kwietnia 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
574,00 zł
100 MG
11 970,00 zł
1 G
79 060,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H13NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
235.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

574,00 zł


Przewidywany termin wysyłki23 kwietnia 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

MIF Antagonist, ISO-1, The MIF Antagonist, ISO-1, also referenced under CAS 478336-92-4, controls the biological activity of MIF.

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

light yellow

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C12H13NO4/c1-16-12(15)7-10-6-11(13-17-10)8-2-4-9(14)5-3-8/h2-5,10,14H,6-7H2,1H3

Klucz InChI

AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable isoxazoline compound that displays anti-inflammatory properties. Inhibits MIF tautomerase activity by binding to its catalytic active site (IC50 = 7 µM for D-dopachrome tautomerase) and suppresses the production of TNFα, PGE2 and COX-2 in human monocytes, and arachidonic acid in RAW 264.7 macrophages. Shown to exhibit antidiabetogenic properties in immunoinflammatory diabetic mouse model. Also available as a 50 mM solution in DMSO (Cat. No. 505225).

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
MIF tautomerize
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 7 µM for D-dopachrome tautomerase

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstituion, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yan Mao et al.
International journal of biological sciences, 19(2), 593-609 (2023-01-13)
Septic acute kidney injury (AKI) is characterized by inflammation. Pyroptosis often occurs during AKI and is associated with the development of septic AKI. This study found that induction of insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1 (IGF2BP1) to a
Mathias Linnerbauer et al.
JCI insight, 7(7) (2022-04-09)
Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune inflammatory disease of the CNS that is characterized by demyelination and axonal degeneration. Although several established treatments reduce relapse burden, effective treatments to halt chronic progression are scarce. Single-cell transcriptomic studies in MS and
Hyejin Park et al.
Cell, 185(11), 1943-1959 (2022-05-12)
Parthanatos-associated apoptosis-inducing factor (AIF) nuclease (PAAN), also known as macrophage migration inhibitor factor (MIF), is a member of the PD-D/E(X)K nucleases that acts as a final executioner in parthanatos. PAAN's role in Parkinson's disease (PD) and whether it is amenable

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej