Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

4060

Inosine

A metabolite of adenosine that acts as a potent coronary vasodilator. Exhibits a positive inotropic action on heart muscle and can antagonize the ouabain-induced arrhythmias.

Synonim(y):

Inosine, Hypoxanthine Riboside

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12N4O5
Numer CAS:
58-63-9
Masa cząsteczkowa:
268.23
UNSPSC Code:
12352208
NACRES:
NA.51
MDL number:
MFCD00066770
Assay:
≥99% (by assay)
Form:
solid
Solubility:
water: soluble
Storage temp.:
15-25°C
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

description

RTECS - NM7460000
Merck USA index - 14, 4975

assay

≥99% (by assay)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

water: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

15-25°C

SMILES string

[n]2(c3nc[nH][c](c3nc2)=O)C1OC(C(C1O)O)CO

InChI

1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)

InChI key

UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N

General description

A metabolite of adenosine that acts as a potent coronary vasodilator. Exhibits a positive inotropic action on heart muscle and can antagonize the ouabain-induced arrhythmias.
Correlates well with myocardial contractile performance.

Other Notes

Aviado, D.M. 1983. J. Pharmacol. 14 (suppl. 3), 47.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
I4125PHR2412119140
Inosine A metabolite of adenosine that acts as a potent coronary vasodilator. Exhibits a positive inotropic action on heart muscle and can antagonize the ouabain-induced arrhythmias.

Millipore

4060

Inosine

Inosine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I4125

Inosine

Adenosine Impurity G Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR2412

Adenosine Impurity G

Adenosine Receptor Agonist, NECA

Sigma-Aldrich

119140

Adenosine Receptor Agonist, NECA

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

100

form

solid

form

-

form

solid

form

solid

assay

≥99% (by assay)

assay

≥99% (HPLC)

assay

-

assay

≥99% (HPLC)

storage temp.

15-25°C

storage temp.

-

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-8°C

solubility

water: soluble

solubility

-

solubility

-

solubility

DMSO: 50 mM

Still not finding the right product?

Explore all of our products under

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Juan M Roldan-Romero et al.
International journal of cancer, 146(5), 1435-1444 (2019-07-25)
The mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway inhibitors are key drugs for the treatment of many tumor types, however, there are no predictive biomarkers in clinical use. Here, we performed a molecular and immunohistochemical characterization of key mTOR pathway components
Heejung Yang et al.
Planta medica, 79(1), 78-82 (2012-11-17)
Bioassay-guided fractionation of an 80% methanolic extract of Salix pseudo-lasiogyne twigs has resulted in the isolation of two new compounds (1-2) along with ten known ones (3-12). The new compounds were determined to be 3'-O-acetylsalicin (1) and 2',6'-O-acetylsalicortin (2) by
Aiqun Lin et al.
The Journal of antibiotics, 61(4), 245-249 (2008-05-27)
Two new compounds, 4-(hydroxymethyl)-5-hydroxy-2H-pyran-2-one (1) and (5-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-4-yl) methyl acetate (2), have been isolated from a marine-derived fungus Aspergillus flavus. Their structures were determined by spectroscopic data. Compound 1 induced the production of cAMP on GPR12 transfected CHO and HEK293 cells
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
N6875-5G04061835506507
4060-50GM04055977188523

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters