Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

329600

Sigma-Aldrich

Erastin

≥98% (HPLC), solid, ferroptosis inducer, Calbiochem®

Synonim(y):

Erastin, 2-(1-(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)-piperazin-1-yl)-ethyl)-3-(2-ethoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
848,00 zł

848,00 zł


Przewidywany termin wysyłki24 kwietnia 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
848,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H31ClN4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
547.04
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

848,00 zł


Przewidywany termin wysyłki24 kwietnia 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Erastin, A cell-permeable piperazinyl-quinazolinone compound that exhibits oncogene-selective lethality.

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 50 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Clc1ccc(cc1)OCC(=O)N2CCN(CC2)C(C)c3[n]([c](c5c(n3)cccc5)=O)c4c(cccc4)OCC

InChI

1S/C30H31ClN4O4/c1-3-38-27-11-7-6-10-26(27)35-29(32-25-9-5-4-8-24(25)30(35)37)21(2)33-16-18-34(19-17-33)28(36)20-39-23-14-12-22(31)13-15-23/h4-15,21H,3,16-20H2,1-2H3

Klucz InChI

BKQFRNYHFIQEKN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable piperazinyl-quinazolinone compound that exhibits oncogene-selective lethality. Shown to bind mitochondrial voltage-dependent anion channels (VDAC) and alter its gating; rapidly induce an oxidative, non-apoptotic cell death in several human tumors harboring activating mutations in the RAS-RAF-MEK signaling (EC50 = 6.0 µM in BJ-TERT/LT/ST/RASV12 cells).

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Inne uwagi

Yagoda, N., et al. 2007. Nature447, 864.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

DHODH inhibitors sensitize to ferroptosis by FSP1 inhibition.
Eikan Mishima et al.
Nature, 619(7968), E9-E18 (2023-07-06)
Natalie K Horvat et al.
ACS nano, 18(17), 11025-11041 (2024-04-17)
ALK-positive NSCLC patients demonstrate initial responses to ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatments, but eventually develop resistance, causing rapid tumor relapse and poor survival rates. Growing evidence suggests that the combination of drug and immune therapies greatly improves patient survival;
Zhuhui Yuan et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 3403009-3403009 (2022-10-21)
Ionizing radiation-derived oxidative stress and ferroptosis are one of the most important biological effects on destroying the liver tumor, whereas radioresistance of liver tumor remains a leading cause of radiotherapy (RT) failure mainly because of the protective antiferroptosis, in which
Zhenyi Su et al.
Nature cancer, 4(4), 564-581 (2023-03-28)
Although the gain of function (GOF) of p53 mutants is well recognized, it remains unclear whether different p53 mutants share the same cofactors to induce GOFs. In a proteomic screen, we identified BACH1 as a cellular factor that recognizes the
Jiashuo Zheng et al.
Cell death & disease, 12(7), 698-698 (2021-07-15)
Sorafenib, a protein kinase inhibitor approved for the treatment of hepatocellular carcinoma and advanced renal cell carcinoma, has been repeatedly reported to induce ferroptosis by possibly involving inhibition of the cystine/glutamate antiporter, known as system xc-. Using a combination of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej