Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

219491

Inhibitor Cdk/Crk

The Cdk/Crk Inhibitor, also referenced under CAS 784211-09-2, controls the biological activity of Cdk/Crk. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonim(y):

1-(2,6-dichlorofenylo)-1,5-dihydro-6-((4-(2-hydroksyetoksy)fenylo)metylo)-3-(1-metyloetylo)-4H-pirazolo[3,4-d]pirymidyn-4-on, RGB-286147, Inhibitor Cdk7 IV

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 mg

Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.

1020,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H22Cl2N4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
473.35
MDL number:
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

1020,00 zł


Dostępne do wysyłki DZISIAJSzczegóły


Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

Przepuszczalny dla komórek związek pirazolopirymidynonowy, który działa jako silny, selektywny i kompetycyjny względem ATP inhibitor Cdks (IC50 = 48 nM, 15 nM, 9 nM, 10 nM, 71 nM i 9 nM odpowiednio dla Cdk1/B, Cdk2/E, Cdk3/E, Cdk5/p35, Cdk7/H/MAT1 i Cdk9). Hamuje Cdk4/D1, Cdk6/D3 i GSK-3β tylko w znacznie wyższych stężeniach (IC50 = odpowiednio 839 nM, 282 nM i 754 nM) i wykazuje niewielką aktywność wobec panelu 60 innych kinaz. Inhibitor wzrostu o szerokim spektrum działania na komórki nowotworowe, ale nie na nietransformowane, spoczynkowe fibroblasty.

Biochem/physiol Actions

Docelowe IC50: 48 nM, 15 nM, 9 nM, 10 nM, 71 nM i 9 nM odpowiednio dla Cdk1/B, Cdk2/E, Cdk3/E, Cdk5/p35, Cdk7/H/MAT1 i Cdk9.
Główny cel
Cdk1/B, Cdk2/E, Cdk3/E, Cdk5/p35, Cdk7/H/MAT1 i Cdk9.
Odwracalny: nie
Produkt konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Caligiuri, M., et al. 2005. Chem. Biol.12, 1103.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
238811217714189406
assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, THF: soluble, acetone: soluble

solubility

DMSO: 15 mg/mL


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów






Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
219491-1MG04055977217971

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters