Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

204001

Sigma-Aldrich

BX-795

BX-795, also referenced under CAS 702675-74-9, modulates the biological activity of multiple kinases. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonim(y):

BX-795, AMPK Related Kinase 5 Inhibitor I, ARK5 Inhibitor I, NUAK Kinase Inhibitor I, NUAK1 Inhibitor I, SnF1 Like Kinase-1 Inhibitor I, N-(3-((5-Iodo-4-((3-(2-thienylcarbonyl)amino)propyl)amino)-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide, Aurora Kinase, N-(3-((5-Iodo-4-((3-(2-thienylcarbonyl)amino)propyl)amino)-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide, AMPK Related Kinase 5 Inhibitor I, ARK5 Inhibitor I, NUAK Kinase Inhibitor I, NUAK1 Inhibitor I, SnF1 Like Kinase-1 Inhibitor I, Aurora Kinase Inhibitor VIII

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H26IN7O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
591.47
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

pale yellow

rozpuszczalność

DMSO: 50 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C23H26IN7O2S/c24-18-15-27-22(30-20(18)25-9-5-10-26-21(32)19-8-4-13-34-19)28-16-6-3-7-17(14-16)29-23(33)31-11-1-2-12-31/h3-4,6-8,13-15H,1-2,5,9-12H2,(H,26,32)(H,29,33)(H2,25,27,28,30)

Klucz InChI

VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable aminopyrimidine compound that acts as a potent, ATP-competitive and reversible multi-kinase inhibitor (IC50 = 11 nM for PDK1 at ≤ 10 µM of ATP; IC50 = 5 , 6, 19, 31, 41 and 111 nM for NUAK1, TBK1, MARK4, Aurora B, IKKε and PDK1 at 100 µM of ATP, respectively) and displays 50-fold greater selectivity over Cdk2/E, EGFR, GSK-3β, IR, c-Kit, PKA, PKC, TAK1 and VEGFR. Shown to block PDK1/Akt signaling, induce growth arrest and apoptosis in PC-3 and MDA-468 cells (IC50 = 0.25 and 0.75 µM, respectively); further, inhibit phosphorylation (pSer396), nuclear translocation and transcriptional activity of IRF3 and reduce IFN-β production in stimulated macrophages.

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Clark, K., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 14136.
Tamgumcy, T., et al. 2008. Exp. Cell Res.314, 2299.
Feldman, R.I., et al. 2005. J. Biol. Chem.280, 19867.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sarah A Scuderi et al.
Oncology research, 28(7), 779-790 (2021-03-21)
Glioma are common malignant brain tumors, among which glioblastoma multiforme (GBM) has the worst prognosis. Different studies of GBM revealed that targeting nuclear factor B (NF-B) induced an attenuation tumor proliferation and prolonged cell survival. TBK1 {TANK [TRAF (TNF (tumor-necrosis-factor)
Lianxin Hu et al.
Cancer discovery, 10(3), 460-475 (2019-12-08)
TANK binding kinase 1 (TBK1) is an important kinase involved in the innate immune response. Here we discover that TBK1 is hyperactivated by von Hippel-Lindau (VHL) loss or hypoxia in cancer cells. Tumors from patients with kidney cancer with VHL

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej