Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

203695

Sigma-Aldrich

bpV(phen)

A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator.

Synonim(y):

bpV(phen), Potassium Bisperoxo(1,10-phenanthroline)oxovanadate (V), PTEN Inhibitor I, PTP Inhibitor VIII

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
K[VO(O2)2C12H8N2]
Numer CAS:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥99% (51V-NMR)

Postać

solid

siła działania

38 nM IC50

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

yellow

rozpuszczalność

water: 5 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C12H8N2.K.2H2O2.O.V/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1;;2*1-2;;/h1-8H;;2*1-2H;;/q;+1;;;;

Klucz InChI

MQPXOTNOFVCXDA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A potent insulin receptor kinase (IRK) activator and protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor. Excellent insulin mimetic for in vitro and in vivo use (15 µg/kg). Inhibits in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with greater than 1000-fold potency over sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM). The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.
A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator. Excellent insulin mimetic at 15 µg/kg in vitro and in vivo for use. Inhibits the in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with over 1000-fold greater potency than sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM).
The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
Primary Target
PTEN
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Inne uwagi

Schmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett.566, 35.
Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology137, 4960.
Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol.268, E60.
Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sameer S Chopra et al.
Cell systems, 10(1), 66-81 (2019-12-10)
Frequent mutation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway genes in human cancers has stimulated large investments in targeted drugs but clinical successes are rare. As a result, many cancers with high PI3K pathway activity, such as triple-negative breast cancer (TNBC), are treated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej