124008
Inhibitor Akt II
The Akt Inhibitor II controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Synonim(y):
SH-5
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 1 mg | Przewidywany termin wysyłki13 maja 2027zKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 1890,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H59O10P
Masa cząsteczkowa:
598.75
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
1890,00 zł
Przewidywany termin wysyłki13 maja 2027Szczegóły
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Level
assay
≥98% (NMR)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
DMSO: 10 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
Przepuszczalny dla komórek, odwracalny i substratowo konkurencyjny analog fosfatydyloinozytolu, który hamuje aktywację Akt i wybranych substratów niższego rzędu bez wpływu na fosforylację PDK-1 i innych kinaz niższego rzędu. Zmniejsza fosforylację Akt bez wpływu na całkowity poziom Akt. Wykazano, że jest silnym induktorem apoptozy i selektywnie zabija różne linie komórek nowotworowych wyrażające wysoki poziom aktywnego Akt. Stosowany w stężeniu 10 µM aktywuje kinazę MAP p38α/SAPK2α. W stężeniu 10 µM hamuje również ~50% aktywności PKA.
Biochem/physiol Actions
Główny cel
Akt
Akt
Odwracalny: tak
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak
Packaging
Pakowane w atmosferze gazu obojętnego
Preparation Note
Po rekonstytucji podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Other Notes
Gills, J.J., et al. 2007. J. Biol. Chem.in press.
Kozikowski, A.P., et al. 2003. J. Am. Chem. Soc.125, 1144.
Kozikowski, A.P., et al. 2003. J. Am. Chem. Soc.125, 1144.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| form solid | form solid | form solid | form solid |
| assay ≥98% (NMR) | assay ≥98% (NMR) | assay ≥98% (NMR) | assay ≥95% (HPLC) |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 200 |
| manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C |
| solubility DMSO: 10 mg/mL | solubility DMSO: 10 mg/mL | solubility DMSO: 200 mg/mL | solubility DMSO: 5 mg/mL |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Powiązane treści
Rakan Radi et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 11(5) (2022-05-29)
The development of targeted therapies (BRAF/MEK inhibitors) and immunotherapy have had a major impact on the treatment of melanoma. However, the majority of patients with advanced melanomas succumb to their disease. The mechanisms of resistance to both targeted therapies and
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 124008-1MG | 04055977206333 |