07-952
Przeciwciało przeciw trimetylowej histonie H3 (Lys79)
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonim(y):
Rodzina histonów H3, członek T, histon 3, H3, klaster histonów 3, H3
Wybierz wielkość
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 100 μg | Przewidywany termin wysyłki12 maja 2027zKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 2250,00 zł |
Informacje o tej pozycji
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
human
technique(s)
dot blot: suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
trimethylation (Lys79)
Gene Information
human ... H3C1(8350)
General description
Immunogen
Application
Analiza specyficzności Dot Blot:
AbSurance Histone H3 Antibody Specificity Arrays (Cat. #: 16-667 i 16-665) zawierające peptydy do wszystkich kluczowych miejsc modyfikacji histonów, były sondowane przeciwciałem Anti-trimethyl Histone H3 (Lys79) Antibody; rozcieńczenie 1:5000. Białka były wizualizowane przy użyciu koziej anty-mysiej IgG (H+L) sprzężonej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji.
Wielokrotny test immunologiczny
Specyficzność interakcji przeciwciała anty-trimetylo-histonowego H3 Lys79 została zbadana przy użyciu platformy multipleksowego testu immunologicznego Luminex. Anty-trimetylo-histon H3 (Lys79) rozcieńczony do stężenia 0,01 mg/ml inkubowano z koktajlem mikrosfer xMAP sprzężonych z następującymi peptydami histonu H3, monometyl Lys79, niemodyfikowany Lys79, trimetyl Lys 27, trimetyl Lys 9, trimetyl Lys79 przetworzonymi i wykrywanymi przy użyciu standardowych protokołów xMAP.
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Histony
Biologia chromatyny
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Analysis Note
Lizat ekstraktu kwasu HeLa i rekombinowany histon H3
Western Blot Analysis: 0.1 µg/ml of this antibody detected Histone H3 on 10 µg of HeLa acid extract lysate.
Other Notes
Disclaimer
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| species reactivity human | species reactivity human, mouse, rat, chicken | species reactivity Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates, chicken | species reactivity rat, chicken, human, mouse |
| antibody form affinity isolated antibody | antibody form purified antibody | antibody form affinity isolated antibody | antibody form affinity isolated antibody |
| clone polyclonal | clone polyclonal | clone polyclonal | clone polyclonal |
| shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in wet ice |
| Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... HIST1H3F(8968) |
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Powiązane treści
Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).