05-714
Przeciwciało anty-lamina A/C, klon 14
clone 14, Upstate®, from mouse
Synonim(y):
Anty-CCD1, Anty-CDC, Anty-CMD1A, Anty-CMT2B1, Anty-EMD2, Anty-FPL, Anty-FPLD, Anty-FPLD2, Anty-HGPS, Anty-IDC, Anty-LDP1, Anty-LFP, Anty-LGMD1B, Anty-LMN1, Anty-LMNC, Anty-LMNL1, Anty-MADA, Anty-PRO1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
14, monoclonal
reaktywność gatunkowa
canine, chicken, human, rat, mouse
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... LMNA(4000)
Opis ogólny
Laminy jądrowe składają się z białek włókien pośrednich typu V. Często określane jako białka nukleoszkieletowe, odgrywają kluczową rolę w integralności jądrowej, pozycjonowaniu porów jądrowych oraz ogólnym rozmiarze i kształcie jądra. Odgrywają również kilka kluczowych ról funkcjonalnych w utrzymaniu i propagacji genomu - replikacji, transkrypcji - a także w demontażu i ponownym montażu jądra podczas podziału komórki. Badania in vitro wykazały, że dimery są podstawowym budulcem struktur lamin wyższego rzędu, a w niskich stężeniach laminy są rozmieszczone w całej nukleoplazmie. U ludzi występują dwa rodzaje lamin: laminy typu A (laminy A i C), występujące głównie w komórkach zróżnicowanych, oraz laminy typu B (laminy B1 i B2), występujące we wszystkich komórkach jądrzastych. Laminy jądrowe są zaangażowane w szereg istotnych funkcji jądrowych, w tym montaż i demontaż otoczki jądrowej podczas podziału komórki, syntezę DNA, transkrypcję i apoptozę. Stwierdzono, że laminy jądrowe kolokalizują z miejscami syntezy DNA.
Specyficzność
Rozpoznaje laminę A, MW ~74 kDa i laminę C, MW ~65 kDa.
Immunogen
Peptyd z ludzkiego laminu A/C odpowiadający aminokwasom od 398 do 490.
Zastosowanie
Immunocytochemia:
To przeciwciało zostało zgłoszone przez niezależne laboratorium do wykrywania Lamin A/C w ludzkich komórkach śródbłonka.
To przeciwciało zostało zgłoszone przez niezależne laboratorium do wykrywania Lamin A/C w ludzkich komórkach śródbłonka.
Kategoria badawcza
Struktura komórki
Struktura komórki
Podkategoria badawcza
Sygnalizacja cytoszkieletowa
Sygnalizacja cytoszkieletowa
Przeciwciało anty-Lamin A/C, klon 14 wykrywa poziom Lamin A/C i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w IC i WB.
Jakość
Evaluated by western blot on RIPA lysates from A431 cells.
Western Blot Analysis:
0.5-2 μg/mL of this antibody detected Lamin A/C in 20 μg of RIPA lysates from A431 cells.
Western Blot Analysis:
0.5-2 μg/mL of this antibody detected Lamin A/C in 20 μg of RIPA lysates from A431 cells.
Opis wartości docelowych
~74/65 kDa
Powiązanie
Zastępuje: MABE481
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone białko G
Oczyszczone mysie monoklonalne IgG1 w buforze zawierającym 50% buforu do przechowywania (20 mM fosforan sodu, pH 7,5, 0,15 M NaCl, 1 mg/ml BSA, 0,09% azydek sodu) i 50% glicerolu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20ºC od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jose D Debes et al.
Cancer research, 65(3), 708-712 (2005-02-12)
Alterations in nuclear structure distinguish cancer cells from noncancer cells. These nuclear alterations can be translated into quantifiable features by digital image analysis in a process known as quantitative nuclear morphometry. Recently, quantitative nuclear morphometry has been shown to predict
Ubiquitin-dependent recruitment of the Bloom syndrome helicase upon replication stress is required to suppress homologous recombination.
Tikoo, S; Madhavan, V; Hussain, M; Miller, ES; Arora, P; Zlatanou, A; Modi, P; Townsend et al.
The Embo Journal null
Sribalasubashini Muralimanoharan et al.
Endocrinology, 159(5), 2022-2033 (2018-03-17)
Dysregulation of human trophoblast invasion and differentiation with placental hypoxia can result in preeclampsia, a hypertensive disorder of pregnancy. Herein, we characterized the role and regulation of miR-1246, which is markedly induced during human syncytiotrophoblast differentiation. miR-1246 targets GSK3β and
Rebecca P Hughey et al.
The Journal of biological chemistry, 279(47), 48491-48494 (2004-10-07)
The epithelial Na+ channel (ENaC) is assembled in the endoplasmic reticulum from three structurally related subunits (alpha, beta, and gamma). Channel maturation within the biosynthetic pathway involves cleavage of the alpha and gamma subunits by furin and processing of N-linked
T Sullivan et al.
The Journal of cell biology, 147(5), 913-920 (1999-12-01)
The nuclear lamina is a protein meshwork lining the nucleoplasmic face of the inner nuclear membrane and represents an important determinant of interphase nuclear architecture. Its major components are the A- and B-type lamins. Whereas B-type lamins are found in
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej