04-835
Przeciwciało anty-dimetylo-histonowe H3 (Lys79), klon NL59, królicze monoklonalne
culture supernatant, clone NL59, Upstate®
Synonim(y):
H3K79me2, histon H3 (di metyl K79)
Wybierz wielkość
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 100 μL | Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 2370,00 zł |
Informacje o tej pozycji
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
NL59, monoclonal
species reactivity
vertebrates, human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
dimethylation (Lys79)
Gene Information
human ... H3F3B(3021)
General description
Immunogen
Application
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 4 µL supernatantu kontroli negatywnej lub 4 µL anty-dimetylo-histonu H3 (Lys79) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610). Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z dimetylo-histonem H3 (Lys79) została zweryfikowana przez qPCR przy użyciu starterów kontrolnych
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Immunoprecypitacja chromatyny: Reprezentatywna partia tego przeciwciała została wykazana przez niezależne laboratorium jako działająca w ChIP.
Analiza ChIP-Seq:
Reprezentatywna partia tego przeciwciała została użyta przez niezależne laboratorium do analizy ChIP-Seq. Patrz Egelhofer, T.A., et al. (2011). Patrz Easwaran, H., et al. (2012).Patrz Suzuki, H., et al. (2011).
Dot Blotting: Specyficzność reprezentatywnej partii potwierdzona przez zdolność przeciwciała w rozcieńczeniu 1:2500 do rozpoznawania peptydów odpowiadających regionom histonu H3 z różnymi modyfikacjami.
Analiza Dot Blot: Absurance Histone H3 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-667) i Absurance Histone H2A, H2B, H4 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-665), które zawierają peptydy histonowe z różnymi modyfikacjami, były sondowane za pomocą Cat. 04-835-S, Anti-dimethyl Histone H3 (Lys79) Antibody, klon NL59 (rozcieńczenie 1:500). Białka były wizualizowane przy użyciu anty-króliczej IgG osła sprzężonej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji.
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Histony
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Analysis Note
Other Notes
Legal Information
Disclaimer
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| species reactivity vertebrates, human | species reactivity vertebrates, human | species reactivity Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates, chicken | species reactivity human, mouse, Schizosaccharomyces pombe, rat, chicken |
| Gene Information human ... H3F3B(3021) | Gene Information human ... H3F3B(3021) | Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... H3C1(8350) |
| antibody form culture supernatant | antibody form culture supernatant | antibody form affinity isolated antibody | antibody form purified immunoglobulin |
| clone NL59, monoclonal | clone NL59, monoclonal | clone polyclonal | clone polyclonal |
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| technique(s) ChIP: suitable (ChIP-seq), multiplexing: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable | technique(s) ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable | technique(s) immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable | technique(s) dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), western blot: suitable |
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Powiązane treści
Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 04-835 | 04053252626531 |