Kluczowe dokumenty

Przejdź do

04-1572

Przeciwciało przeciwko podjednostce B1 polimerazy II RNA (fosfo-CTD Ser-5), klon 3E8

Name: Przeciwciało przeciwko podjednostce B1 polimerazy II RNA (fosfo-CTD Ser-5), klon 3E8
Brand: MM
Price: 1960 PLN

clone 3E8, from rat

Synonim(y):

Ukierunkowana przez DNA polimeraza RNA II A, największa podjednostka polimerazy RNA II ukierunkowana przez DNA, podjednostka polimerazy RNA II 220 kd, podjednostka A polimerazy RNA II ukierunkowana przez DNA, największa podjednostka polimerazy RNA III ukierunkowana przez DNA, podjednostka B1 polimerazy RNA II, RNA ukierunkowana przez RNA

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Gabaryty przesyłki	SKU	Dostępność	Cena netto
100 μg		Sprawdź dostępność w koszyku	1960,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:

12352203

NACRES:

NA.41

eCl@ss:

32160702

Clone:

3E8, monoclonal

Species reactivity:

mouse

Application:

ChIP, ELISA, WB

Citations:

1960,00 zł

Sprawdź dostępność w koszyku

Zamów zamówienie zbiorcze

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Właściwości

biological source

rat

Quality Level

100

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

3E8, monoclonal

species reactivity

mouse

species reactivity (predicted by homology)

human (based on 100% sequence homology)

technique(s)

ChIP: suitable, ELISA: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

NP_000928

UniProt accession no.

P24928

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer5)

Gene Information

human ... POLR2B(5431)

Opis

General description

Podjednostka B1 polimerazy RNA II (RPB1) jest największą podjednostką kompleksu polimerazy RNA II. Jako holoenzym polimeraza RNA II katalizuje transkrypcję eukariotycznego DNA na RNA, wykorzystując cztery trifosforany rybonukleozydów jako substraty. Podjednostka RBP1, w połączeniu z innymi podjednostkami polimerazy, tworzy dużą centralną szczelinę, która utrzymuje kontakt między aktywnym miejscem enzymu, matrycą DNA i powstającym transkryptem RNA. Podjednostka ta zawiera również domenę końca karboksylowego (CTD) składającą się z tandemowych powtórzeń heptapeptydowych. Fosforylacja aktywuje podjednostkę beta polimerazy RNA II, pozwalając jej służyć jako platforma montażowa dla dodatkowych podjednostek, które modulują inicjację, wydłużanie, terminację i przetwarzanie mRNA. W aktywnie transkrybującej polimerazie RNA "Ser-2" i "Ser-5" powtórzenia heptapeptydowego są fosforylowane. Ser-7 jest fosforylowany przed inicjacją transkrypcji w regionach promotorowych.

~ 220 kDa

Immunogen

Epitop: Ser5

Liniowy peptyd sprzężony z owalbuminą odpowiadający ludzkiej podjednostce B1 CTD polimerazy RNA fosforylowanej w Ser5.

Application

Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium w ChIP. (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780 -1782.)

Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe

Epigenetyka i funkcje jądrowe

Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne

Metabolizm i wiązanie białek RNA

Użyj przeciwciała anty-RNA polimeraza II podjednostka B1 (fosfo-CTD Ser-5), klon 3E8 (szczurze przeciwciało monoklonalne) zwalidowanego w WB, ELISA, ChIP do wykrywania RNA polimeraza II podjednostka B1 (fosfo-CTD Ser-5).

Biochem/physiol Actions

To przeciwciało rozpoznaje podjednostkę B1 polimerazy RNA II w CTD, gdy jest fosforylowana w Ser5.

Physical form

Format: Oczyszczony

Oczyszczona szczurza monoklonalna IgG2aκ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Oczyszczone białko G

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Fosfataza białkowa γ (γ-Ppase) nieleczone i leczone lizaty komórek NIH/3T3

Evaluated by Western Blot in γ-PPase untreated and treated NIH/3T3 cell lysates.

Western Blot Analysis: 1 µg/ml of this antibody detected RNA polymerase II CTD on 10 µg of γ-PPase untreated and treated NIH/3T3 cell lysates.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja	04-1571	04-1572-I	04-1570
Sigma-Aldrich 04-1572 Anti-RNA polymerase II subunit B1 (phospho-CTD Ser-5) Antibody, clone 3E8	Sigma-Aldrich 04-1571 Anti-RNA polymerase II subunit B1 (phospho CTD Ser-2) Antibody, clone 3E10	Sigma-Aldrich 04-1572-I Anti-RNA polymerase II subunit B1 (phospho-CTD Ser-5) Antibody, clone 3E8	Sigma-Aldrich 04-1570 Anti-RNA polymerase II subunit B1 (phospho-CTD Ser-7) Antibody, clone 4E12
biological source rat	biological source rat	biological source rat	biological source rat
antibody form purified immunoglobulin	antibody form purified immunoglobulin	antibody form culture supernatant	antibody form purified immunoglobulin
clone 3E8, monoclonal	clone 3E10, monoclonal	clone 3E8, monoclonal	clone 4E12, monoclonal
species reactivity mouse	species reactivity mouse	species reactivity mouse	species reactivity mouse
Gene Information human ... POLR2B(5431)	Gene Information human ... POLR2B(5431)	Gene Information human ... POLR2B(5431)	Gene Information human ... POLR2B(5431)
UniProt accession no. P24928	UniProt accession no. P24928	UniProt accession no. P24928	UniProt accession no. P24928

Still not finding the right product?

Explore all of our products under Przeciwciało przeciwko podjednostce B1 polimerazy II RNA (fosfo-CTD Ser-5), klon 3E8

— lub —

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

White Paper - The Message in the Marks: Deciphering Cancer Epigenetics

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Superresolution imaging of nanoscale chromosome contacts.

Yejun Wang et al.

Scientific reports, 7, 42422-42422 (2017-02-12)

Co-expression of a specific group of genes requires physical associations among these genes, which form functional chromosomal contacts. While DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) pinpoints the localization of genes within the 3D nuclear architecture, direct evidence of physical chromosomal

Nbs1 ChIP-Seq Identifies Off-Target DNA Double-Strand Breaks Induced by AID in Activated Splenic B Cells.

Lyne Khair et al.

PLoS genetics, 11(8), e1005438-e1005438 (2015-08-12)

Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for initiation of Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM) of antibody genes during immune responses. AID has also been shown to induce chromosomal translocations, mutations, and DNA double-strand breaks (DSBs) involving

ChIP-seq and RNA-seq methods to study circadian control of transcription in mammals.

Joseph S Takahashi et al.

Methods in enzymology, 551, 285-321 (2015-02-11)

Genome-wide analyses have revolutionized our ability to study the transcriptional regulation of circadian rhythms. The advent of next-generation sequencing methods has facilitated the use of two such technologies, ChIP-seq and RNA-seq. In this chapter, we describe detailed methods and protocols

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
04-1572	04053252650376

Questions

Reviews

No rating value