04-119
Przeciwciało anty-acetylo-histonowe H4 (Lys12), królicze monoklonalne
culture supernatant, from rabbit
Synonim(y):
H4K12Ac, histon H4 (acetyl K12)
Wybierz wielkość
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 100 μL | Przewidywany termin wysyłki25 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 2450,00 zł |
Informacje o tej pozycji
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
monoclonal
species reactivity
human, vertebrates
manufacturer/tradename
Chemicon®, Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
acetylation (Lys12)
Gene Information
human ... H4C1(8359)
General description
Immunogen
Application
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 2 µL supernatantu kontroli negatywnej lub 2 µL anty-acetylo-histonu H4 (Lys12) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610).
Pomyślną immunoprecypitację fragmentów DNA związanych z acetylo-histonem H4 (Lys12) zweryfikowano za pomocą qPCR przy użyciu starterów ChIP, ludzkiego regionu kodującego GAPDH jako locus dodatniego i regionu pustynnego genu jako locus ujemnego. (Rysunek 2). Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Lizaty z komórek HeLa nietraktowanych lub traktowanych maślanem sodu (odpowiednio paski 1 i 2) poddano sondowaniu anty-acetylo-Histon H4 (Lys12) (1:1000). Strzałka wskazuje acetylo-histonę H4 (Lys12).
Strzałka wskazuje acetylo-histon H4 (Lys12) (~11 kDa).
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Histony
Biologia chromatyny
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Analysis Note
Legal Information
Disclaimer
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| antibody form culture supernatant | antibody form culture supernatant | antibody form culture supernatant | antibody form culture supernatant |
| Gene Information human ... H4C1(8359) | Gene Information human ... H4C1(8359) | Gene Information human ... H4C1(8359) | Gene Information human ... H4C1(8359) |
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| species reactivity human, vertebrates | species reactivity human | species reactivity vertebrates, human | species reactivity human |
| clone monoclonal | clone monoclonal | clone monoclonal | clone monoclonal |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Przeciwciało anty-acetylo-histonowe H4 (Lys12), królicze monoklonalne
— lub —
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Powiązane treści
Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 04-119 | 04053252336171 |