Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2500,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H24O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
312.40
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
2500,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
pharmaceutical analytical impurity (PAI)
agency
USP
API family
ethinyl estradiol
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical
format
neat
storage temp.
2-8°C
General description
6-Alpha-Hydroxy Ethinyl Estradiol jest zanieczyszczeniem USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).
USP PAI to linia zanieczyszczeń nadających się do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Associated Drug Substance: Etynyloestradiol
Obszar terapeutyczny: Sterydy.
Aby uzyskać więcej informacji na temat tego PAI, odwiedź tutaj.
USP PAI to linia zanieczyszczeń nadających się do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Associated Drug Substance: Etynyloestradiol
Obszar terapeutyczny: Sterydy.
Aby uzyskać więcej informacji na temat tego PAI, odwiedź tutaj.
Application
6-Alpha-Hydroxy Ethinyl Estradiol (USP PAI) jest przeznaczony do stosowania w testach analitycznych w celu wykrywania, identyfikacji i pomiaru zanieczyszczeń farmaceutycznych.
Features and Benefits
USP PAI przyspiesza wczesne analityczne prace badawczo-rozwojowe i rozwój procesów. PAI może być wykorzystywany w następujących zastosowaniach:
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
Analysis Note
Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.
Other Notes
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| manufacturer/tradename USP | manufacturer/tradename EDQM | manufacturer/tradename USP | manufacturer/tradename USP |
| grade pharmaceutical analytical impurity (PAI) | grade pharmaceutical primary standard | grade - | grade pharmaceutical primary standard |
| application(s) pharmaceutical | application(s) pharmaceutical (small molecule) | application(s) pharmaceutical (small molecule) | application(s) pharmaceutical (small molecule) |
| format neat | format neat | format neat | format neat |
| API family ethinyl estradiol | API family estriol | API family norethindrone | API family ethinyl estradiol |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. - |
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A
Klasa składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 1A00100-25MG | 04065269107279 |