Przejdź do zawartości
Merck

V106

R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), powder

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

935,00 zł

25 MG

3561,50 zł

935,00 zł

Cena katalogowa1100,00 złZaoszczędź 15%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H38N2O4 · HCl · xH2O
Numer CAS:
38176-02-2
Masa cząsteczkowa:
491.06 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24900706
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
205-800-5
MDL number:
MFCD11046028
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100
Storage condition:
desiccated

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]22/D +9.6°, c = 0.5 in ethanol(lit.)

storage condition

desiccated

color

white

solubility

H2O: >30 mg/mL, ethanol: soluble

SMILES string

O.Cl.COc1ccc(CCN(C)CCC[C@@](C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH.H2O/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H;1H2/t27-;;/m1../s1

InChI key

ICKXRKHJKXMFLR-KFSCGDPASA-N

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
V105M5441D9571
R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

V106

R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate

S(−)-Verapamil hydrochloride hydrate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

V105

S(−)-Verapamil hydrochloride hydrate

Mibefradil dihydrochloride hydrate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

M5441

Mibefradil dihydrochloride hydrate

Dolasetron mesylate hydrate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

D9571

Dolasetron mesylate hydrate

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

solubility

H2O: >30 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

H2O: >30 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

H2O: soluble >20 mg/mL, absolute ethanol: insoluble

solubility

H2O: >30 mg/mL

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated, protect from light

storage condition

desiccated

storage condition

-

color

white

color

white to beige

color

white

color

white to off-white

Application

R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate has been used as a P-glycoprotein (gp) inhibitor, to detect P-gp expression on the SK-OV-3 and SK-OV-3/DDP cell surface by flow cytometry. It has also been used as a calcium channel blocker, to evaluate its effect on doxorubicin (DOX) cytotoxicity.

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of P-glycoprotein; less active enantiomer of (±)-verapamil.
Verapamil is a calcium channel blocker. Verapamil hydrochloride is a phenyl-alkyl amine derivative and is potentially used for treating hypertension, angina pectoris and arrhythmias. It is water soluble in nature.

Disclaimer

hygroscopic
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000221360
0000225380
0000221361
0000221361
0000221360

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E G Chikhale et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 273(1), 298-303 (1995-04-01)
When the blood-brain barrier (BBB) transport of a series of model peptides that varied in their physicochemical properties (lipophilicity, size and hydrogen-bonding potential) was determined using an in situ rat brain perfusion technique, an unexpected increase in flux with increasing
Assessment of the chemotherapeutic potential of a new camptothecin derivative, ZBH-1205
Wu D, et al.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 604(1), 74-85 (2016)
J A Plumb et al.
Biochemical pharmacology, 39(4), 787-792 (1990-02-15)
The L-isomer of verapamil is a more potent calcium antagonist than the D-isomer. We have examined the two stereoisomers of verapamil for their ability to increase the chemosensitivity in vitro of three drug resistant cell lines (2780AD, MCF7/AdrR and H69LX10).
Formulation and evaluation of once daily sustained release matrix tablet of verapamil hydrochloride
Ray B and Gupta MM
Journal of Drug Delivery and Therapeutics, 3(1) (2013)
Embryonic stem cell-derived cardiomyocytes as a model system to study cardioprotective effects of dexamethasone in doxorubicin cardiotoxicity
Farokhpour M, et al.
Toxicology in vitro, 23(7), 1422-1428 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Protein-based Drug Transport

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
V106-25MG04061837429095
V106-5MG04061837429101

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej