Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

V106

R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), powder

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1100,00 zł
935,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4190,00 zł
3561,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H38N2O4 · HCl · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
491.06 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
205-800-5
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated

935,00 zł

Cena katalogowa1100,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]22/D +9.6°, c = 0.5 in ethanol(lit.)

storage condition

desiccated

color

white

solubility

H2O: >30 mg/mL, ethanol: soluble

SMILES string

O.Cl.COc1ccc(CCN(C)CCC[C@@](C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH.H2O/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H;1H2/t27-;;/m1../s1

InChI key

ICKXRKHJKXMFLR-KFSCGDPASA-N

Application

R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate has been used as a P-glycoprotein (gp) inhibitor, to detect P-gp expression on the SK-OV-3 and SK-OV-3/DDP cell surface by flow cytometry. It has also been used as a calcium channel blocker, to evaluate its effect on doxorubicin (DOX) cytotoxicity.

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of P-glycoprotein; less active enantiomer of (±)-verapamil.
Verapamil is a calcium channel blocker. Verapamil hydrochloride is a phenyl-alkyl amine derivative and is potentially used for treating hypertension, angina pectoris and arrhythmias. It is water soluble in nature.

Disclaimer

hygroscopic
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
V105M5441D9571
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated, protect from light

storage condition

desiccated

storage condition

-

solubility

H2O: >30 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

H2O: >30 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

H2O: soluble >20 mg/mL, absolute ethanol: insoluble

solubility

H2O: >30 mg/mL

color

white

color

white to beige

color

white

color

white to off-white


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.


E G Chikhale et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 273(1), 298-303 (1995-04-01)
When the blood-brain barrier (BBB) transport of a series of model peptides that varied in their physicochemical properties (lipophilicity, size and hydrogen-bonding potential) was determined using an in situ rat brain perfusion technique, an unexpected increase in flux with increasing
Formulation and evaluation of once daily sustained release matrix tablet of verapamil hydrochloride
Ray B and Gupta MM
Journal of Drug Delivery and Therapeutics, 3(1) (2013)
J A Plumb et al.
Biochemical pharmacology, 39(4), 787-792 (1990-02-15)
The L-isomer of verapamil is a more potent calcium antagonist than the D-isomer. We have examined the two stereoisomers of verapamil for their ability to increase the chemosensitivity in vitro of three drug resistant cell lines (2780AD, MCF7/AdrR and H69LX10).



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
V106-25MG04061837429095
V106-5MG04061837429101

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters