Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

T8200

Tofisopam

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

7,8-Dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine, EGYT 341, Seriel

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
771,00 zł
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2450,00 zł
2082,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H26N2O4
Numer CAS:
22345-47-7
Masa cząsteczkowa:
382.45
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24724636
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
244-922-3
MDL number:
MFCD00823171
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100

771,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

white

solubility

DMSO: ~14 mg/mL, H2O: insoluble

SMILES string

CCC1C(C)=NN=C(c2ccc(OC)c(OC)c2)c3cc(OC)c(OC)cc13

InChI

1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3

InChI key

RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N

Application

Tofisopam has been used for studying its biochemical mechanisms of actions using drug repositioning strategies[1].

Biochem/physiol Actions

Ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.
Studies have reported that tofisopam functions by blocking PDE4 (phosphodiesterase 4). Furthermore, the S-enantiomer of tofisopam is considered ten times more active than R-enantiomer[1].

Preparation Note

Tofisopam is soluble in DMSO at approximately 14 mg/ml. However, it is insoluble in water.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
G1421SML0686UC175
Tofisopam ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

T8200

Tofisopam

GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G1421

GW405833 hydrochloride

Talampanel ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0686

Talampanel

(S)-(+)-Mephenytoin solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

UC175

(S)-(+)-Mephenytoin

form

solid

form

solid

form

powder

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

drug control

-

drug control

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

solubility

DMSO: ~14 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: soluble >10 mg/mL, H2O: insoluble <2 mg/mL

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

solubility

DMSO: soluble

color

white

color

white to pink

color

white to beige

color

off-white

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H302,H400

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000414970
0000414970
0000105557
0000105555
0000103849

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[Grandaxin in neurological practice].
G M Diukova et al.
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 109(9), 44-48 (2009-11-17)
P Bernard et al.
Current medicinal chemistry, 15(30), 3196-3203 (2008-12-17)
Drug repositioning strategy is an interesting approach for pharmaceutical companies; especially to increase their productivity. SELNERGY(tm) is a reverse docking based-program able to virtually screen thousands of compounds on more than 2000 3D biological targets. This program was successfully applied
S M Leventer et al.
Alimentary pharmacology & therapeutics, 27(2), 197-206 (2007-11-02)
Dextofisopam modulates stimulated activity in animal models of stress, altered bowel motility, and visceral hypersensitivity. To evaluate the effects of dextofisopam in men and women with diarrhoea-predominant or alternating irritable bowel syndrome (IBS) (d-IBS or a-IBS). In this double-blind, placebo-controlled
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
T8200-10MG04061832561301
T8200-50MG04061832561318

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters