Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2177

Sigma-Aldrich

S 38093-2

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-(3-((3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)propoxy)benzamide hydrochloride, S 38093, S-38093, S38093

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H24N2O2 · HCl
Numer CAS:
1403835-46-0
Masa cząsteczkowa:
324.85
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

H2O: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H][C@@]([C@]1([H])C2)(CCC1)CN2CCCOC3=CC=C(C(N)=O)C=C3.Cl

InChI

1S/C17H24N2O2.ClH/c18-17(20)13-5-7-16(8-6-13)21-10-2-9-19-11-14-3-1-4-15(14)12-19;/h5-8,14-15H,1-4,9-12H2,(H2,18,20);1H/t14-,15+;

Klucz InChI

AFSVOZDCVFYWFG-KBGJBQQCSA-N

Działania biochem./fizjol.

Dostępny doustnie selektywny antagonista receptora histaminowego H3 / odwrotny agonista o skuteczności poprawiającej funkcje poznawcze i przeciwbólowej in vivo.
S 38093 to dostępny doustnie związek o selektywnym powinowactwie do receptora histaminowego H3 (ludzki / mysi / szczurzy H3R Ki = 0,2 / 1,44 / 8.8 μM), ale nie innych receptorów histaminergicznych, wykazując zarówno antagonistę (KB = 652 nM wobec 300 nM (R)-α-Metylohistaminy indukowanej rekrutacją GTPγS do błony mH3 CHO; KB = 110 nM wobec obniżenia cAMP indukowanego histaminą 1 μM w komórkach hH3 CHO) i odwrotnej aktywności agonistycznej (hH3/rH3 HEK podstawowe wzmocnienie cAMP EC50 = 1.7/9 μM; 48% zahamowanie indukowanego jonomycyną uwalniania AA z hH3 lub rH3 HEK przez 10 μM S 38093). Według doniesień, S 38093 poprawia związane z AD i wiekiem deficyty pamięci i funkcji poznawczych u myszy (0,1-3 mg/kg/dzień p.o.) i szczurów (0,1-10 mg/kg p.o. lub i;p.), a także wykazuje skuteczność antyalodyniczną i antyhiperalgetyczną w szczurzych modelach bólu neuropatycznego in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000040438
0000040439
0000030518

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jean-Philippe Guilloux et al.
Scientific reports, 7, 42946-42946 (2017-02-22)
Strategies designed to increase adult hippocampal neurogenesis (AHN) may have therapeutic potential for reversing memory impairments. H3 receptor antagonists/inverse agonists also may be useful for treating cognitive deficits. However, it remains unclear whether these ligands have effects on AHN. The
Aurore Sors et al.
European journal of pharmacology, 803, 11-23 (2017-03-25)
Histaminergic H3 inverse agonists, by stimulating central histamine release, represent attractive drug candidates to treat cognitive disorders. The present studies aimed to describe the mechanistic profile of S 38093 a novel H3 receptors inverse agonist. S 38093 displays a moderate
Aurore Sors et al.
Frontiers in pharmacology, 7, 492-492 (2017-01-10)
Donepezil, an acetylcholinesterase inhibitor, induces only moderate symptomatic effects on memory in Alzheimer's disease patients. An alternative strategy for treatment of cognitive symptoms could be to act simultaneously on both histaminergic and cholinergic pathways, to create a synergistic effect. To
T Chaumette et al.
European journal of pain (London, England), 22(1), 127-141 (2017-09-07)
Histamine H3 receptors are mainly expressed on CNS neurons, particularly along the nociceptive pathways. The potential involvement of these receptors in pain processing has been suggested using H3 receptor inverse agonists. The antinociceptive effect of S 38093, a novel inverse
Fany Panayi et al.
European journal of pharmacology, 803, 1-10 (2017-03-21)
S 38093, a novel histamine H3 receptor inverse agonist, was tested in a series of neurochemical and behavioral paradigms designed to evaluate its procognitive and arousal properties. In intracerebral microdialysis studies performed in rats, S 38093 dose-dependently increased histamine extracellular

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej