SML1701

BX430

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N′-(3-pyridinyl)urea
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₅H₁₅Br₂N₃O
• Numer CAS: 688309-70-8
• Masa cząsteczkowa: 413.11
• Numer MDL: MFCD02678819
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329826026
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 20 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: BrC1=CC(C(C)C)=CC(Br)=C1NC(NC2=CC=CN=C2)=O
• InChI: 1S/C15H15Br2N3O/c1-9(2)10-6-12(16)14(13(17)7-10)20-15(21)19-11-4-3-5-18-8-11/h3-9H,1-2H3,(H2,19,20,21)
• Klucz InChI: JFNKIJKRXKPQCC-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

BX430 jest selektywnym niekompetycyjnym allosterycznym antagonistą ludzkich kanałów receptora P2X4.

BX430 jest selektywnym niekompetycyjnym allosterycznym antagonistą ludzkich kanałów receptora P2X4. Receptory P2X4 są silnie wyrażane w OUN i były badane jako cel terapeutyczny w bólu neuropatycznym i stanach zapalnych oraz w leczeniu urazowego uszkodzenia mózgu, niedokrwienia mózgu i uszkodzenia rdzenia kręgowego. BX430 jest wysoce selektywny dla ludzkiego P2X4, z minimalną aktywnością wobec innych podtypów P2X, w tym P2X1-P2X3, P2X5 i P2X7. BX430 jest również antagonistą zebrafish P2X4, ale nie ma wpływu na szczurze i mysie receptory P2X4. BX430 ma wartość _IC50 540 nM.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable