Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

P8688

(S)-(−)-Propranolol hydrochloride

≥98% (TLC), β1- and β2-aadrenergic receptor blocker, powder

Synonim(y):

(S)-1-Isopropylamino-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
100 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
571,00 zł
500 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2110,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
C10H7OCH2CH(OH)CH2NHCH(CH3)2·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
295.80
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
224-096-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3574966
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder

571,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

(S)-(−)-Propranolol hydrochloride, ≥98% (TLC), powder

Quality Segment

assay

≥98% (TLC)

form

powder

optical activity

[α]25/D −25.5°, c = 1.0 in ethanol(lit.)

mp

193-195 °C (lit.)

solubility

ethanol: 10 mg/mL, DMSO: <14.5 mg/mL, H2O: 50 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL

originator

AstraZeneca

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl[H].CC(C)NC[C@H](O)COc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C16H21NO2.ClH/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16;/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3;1H/t14-;/m0./s1

InChI key

ZMRUPTIKESYGQW-UQKRIMTDSA-N

General description

With heat. Aqueous solutions are most stable at pH 3.0 and decompose rapidly at basic pH. Decomposition is accompanied by discoloration of the solution.

Application

(S)-(−)-Propranolol hydrochloride has been used:
  • as a non-selective β-blocker propranolol to inhibit the actions of epinephrine in mice
  • as a β1- and β2-aadrenergic receptor blocker in rat
  • as a medium supplement to investigate its effect on adipogenesis in hemangioma-derived stem cells (HemSC)

Biochem/physiol Actions

(S)-(−)-Propranolol hydrochloride is biologically active enantiomer. It acts as β1 receptor antagonist in thalamocortical neurons. (S)-(−)-Propranolol hydrochloride elicits its inhibitory function on the β1 adrenoceptor in trigeminovascular pain pathway and serves as a preventive medicine in migraine.
Active β-adrenoceptor blocking enantiomer, as measured by inhibition of isoprenaline-induced tachycardia; Propranolol is also non-specific 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT1C serotonin receptor antagonist. The stereoselective association of mianserin and propranolol with the 5HT1A, 5HT1B and 5HT1C sites may prove useful in the characterization of these sites

Features and Benefits

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
P0689P0884H127
assay

≥98% (TLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

≥99% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

-

form

powder

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

solubility

ethanol: 10 mg/mL, H2O: 50 mg/mL, DMSO: <14.5 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL

solubility

ethanol: 10 mg/mL, DMSO: <14.5 mg/mL, H2O: 50 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL

solubility

ethanol: 10 mg/mL, DMSO: <14.5 mg/mL, H2O: 50 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL

solubility

H2O: slightly soluble 1.5 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >14 mg/mL, ethanol: soluble

originator

AstraZeneca

originator

AstraZeneca

originator

AstraZeneca

originator

-


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters