Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

P203

Phenamil methanesulfonate salt

PPARγ inducer, solid

Synonim(y):

3,5-Diamino-6-chloro-N-[imino(phenylamino)methyl]pyrazinecarboxamide methanesulfonate salt

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
569,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1830,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
C12H12ClN7O · CH3SO3H
Numer CAS:
1161-94-0
Masa cząsteczkowa:
401.83
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24277869
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00274070
Form:
solid
Quality level:
100

569,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Phenamil methanesulfonate salt, solid

form

solid

Quality Level

100

color

yellow

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.5 mg/mL, DMSO: ≥5 mg/mL (with warming), 0.1 M HCl: insoluble, H2O: insoluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CS(O)(=O)=O.Nc1nc(N)c(nc1Cl)C(=O)NC(=N)Nc2ccccc2

InChI

1S/C12H12ClN7O.CH4O3S/c13-8-10(15)19-9(14)7(18-8)11(21)20-12(16)17-6-4-2-1-3-5-6;1-5(2,3)4/h1-5H,(H4,14,15,19)(H3,16,17,20,21);1H3,(H,2,3,4)

InChI key

MHPIZTURFVSLTJ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... SCNN1A(6337), SCNN1B(6338), SCNN1D(6339), SCNN1G(6340)
mouse ... Scnn1a(20276), Scnn1b(20277), Scnn1d(140501), Scnn1g(20278)
rat ... Scnn1a(25122), Scnn1b(24767), Scnn1g(24768)

General description

Phenamil, a derivative of amiloride is an inhibitor of sodium channels including acid sensing ion channel (ASIC) and epithelial sodium channels (ENaC).[1]

Application

Phenamil methanesulfonate salt has been used:
  • to stimulate adipocyte differentiation in 3T3 cells[2]
  • to test its effect on lateral flagella expression in Vibrio shilonii[3]
  • in nanoparticle preparation to test its effect on osteo/odontoblastic differentiation[4]

Biochem/physiol Actions

Phenamil is an inducer of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) and inhibits diamine oxidase.[2] By favoring tribbles homolog 3 (Trb3) expression, phenamil holds therapeutic potential to treat pulmonary artery hypertension (PAH) and idiopathic PAH.[1] It is also a bone morphogenetic protein (BMP) activator, which favors osteogenesis and odontogenesis of stem cells.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
F8927D8040O111
Phenamil methanesulfonate salt solid

Sigma-Aldrich

P203

Phenamil methanesulfonate salt

Flupirtine maleate salt ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

F8927

Flupirtine maleate salt

(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt

Sigma-Aldrich

D8040

(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt

Octoclothepin maleate salt solid

Sigma-Aldrich

O111

Octoclothepin maleate salt

form

solid

form

solid

form

powder

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.5 mg/mL, 0.1 M HCl: insoluble, H2O: insoluble, DMSO: ≥5 mg/mL (with warming)

solubility

DMSO: soluble >20 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >21 mg/mL

color

yellow

color

white

color

-

color

white

Gene Information

human ... SCNN1A(6337), SCNN1B(6338), SCNN1D(6339), SCNN1G(6340)
mouse ... Scnn1a(20276), Scnn1b(20277), Scnn1d(140501), Scnn1g(20278)
rat ... Scnn1a(25122), Scnn1b(24767), Scnn1g(24768)

Gene Information

-

Gene Information

human ... OPRK1(4986)

Gene Information

human ... DRD2(1813), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000187313
0000159859
0000159859
0000159860
0000187313

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P Barbry et al.
Biochemistry, 28(9), 3744-3749 (1989-05-02)
The existence of distinct forms of the epithelium Na+ channel that differ in their sensitivity to amiloride has been repeatedly suggested by physiological data. The biochemical basis for these differences was analyzed by using phenamil, the most potent inhibitor known
J L Garvin et al.
The Journal of membrane biology, 87(1), 45-54 (1985-01-01)
Several new amiloride analogues and two reported photoaffinity analogues were tested for irreversible inhibition of short-circuit current, Isc, in toad bladder. Bromoamiloride, a photoaffinity analogue, induced 40% irreversible inhibition at 500 microM after irradiation with ultraviolet light greater than or
Yael González et al.
Canadian journal of microbiology, 61(3), 183-191 (2015-02-03)
In this study, we show the induction of lateral flagella by the action of the sodium channel blocker phenamil, in the marine bacterium Vibrio shilonii, a coral pathogen that causes bleaching. We analyzed the growth and morphology of cells treated
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
P203-25MG04061832575209
P203-5MG04061834357704

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters