Przejdź do zawartości
Merck

F8927

Sigma-Aldrich

Flupirtine maleate salt

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-Amino-6-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-3-pyridinyl]-carbamic acid ethyl ester maleate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
522,00 zł
25 MG
1780,00 zł

522,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
522,00 zł
25 MG
1780,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H17FN4O2 · C4H4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
420.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

522,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: soluble >20 mg/mL
H2O: insoluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)\C=C/C(O)=O.CCOC(=O)Nc1ccc(NCc2ccc(F)cc2)nc1N

InChI

1S/C15H17FN4O2.C4H4O4/c1-2-22-15(21)19-12-7-8-13(20-14(12)17)18-9-10-3-5-11(16)6-4-10;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-8H,2,9H2,1H3,(H,19,21)(H3,17,18,20);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Klucz InChI

DPYIXBFZUMCMJM-BTJKTKAUSA-N

Działania biochem./fizjol.

Flupirtyna jest dostępna w handlu jako sól maleinianowa. Występuje w dwóch polimorfach: maleinian flupirtyny A i B. Flupirtyna jest przydatna w leczeniu skurczów mięśni, napięcia mięśniowego i sztywności mięśni. Wiadomo, że jest skuteczna w łagodzeniu bólu pleców. Oprócz cytoprotekcji, flupirtyna zapewnia również ochronę przed zaburzeniami neurodegeneracyjnymi, takimi jak stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, pląsawica Huntingtona i encefalopatia związana z AID (nabytym niedoborem odporności). Flupirtyna jest potencjalnym lekiem na problemy związane z oczami, takie jak makulopatia, w tym retinopatia cukrzycowa, barwnikowe zapalenie siatkówki i jaskra. Udowodniono również, że jest pomocna w zapobieganiu zaburzeniom związanym z sercem, takim jak niedokrwienie mięśnia sercowego i zawał, niedokrwienie mózgu i zawał. Stosowanie flupirtyny zapobiega również zapaleniu wątroby.[1]
Nieopioidowy środek przeciwbólowy; cytoprotekcyjny w stosunku do fragmentu PrP 106-126
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anton Kolosov et al.
Pain medicine (Malden, Mass.), 13(11), 1444-1456 (2012-10-20)
Current treatments for cancer pain are often inadequate, particularly when metastasis to bone is involved. The addition to the treatment regimen of another drug that has a complementary analgesic effect may increase the overall analgesia without the necessity to increase
Felicia Klinger et al.
British journal of pharmacology, 166(5), 1631-1642 (2011-12-23)
Flupirtine is a non-opioid analgesic that has been in clinical use for more than 20 years. It is characterized as a selective neuronal potassium channel opener (SNEPCO). Nevertheless, its mechanisms of action remain controversial and are the purpose of this
Martin C Michel et al.
British journal of clinical pharmacology, 73(5), 821-825 (2011-11-03)
To determine efficacy of the analgesic flupirtine in the treatment of overactive bladder syndrome in a proof-of-concept study. Double-blind, double-dummy, three-armed comparison of flupirtine extended release (400 mg/day, titrated to 600 mg/day), tolterodine extended release (4 mg/day) and placebo for
Fang Yu et al.
Epilepsy research, 97(1-2), 64-72 (2011-08-13)
Activation of KCNQ-channels has been shown to decrease or reduce the propagation of neuronal excitation in the immature central nervous system, and KCNQ activators represent a new class of anticonvulsant compounds. Their effectiveness has been demonstrated in many seizure models
Syed Mohammed Naser et al.
Journal of the Indian Medical Association, 110(3), 158-160 (2012-10-04)
The study was conducted to evaluate the efficacy and safety of flupirtine maleate 100 mg thrice daily compared to tramadol hydrochloride 50 mg thrice daily as postoperative pain management for 5 days. A total of 113 postoperative patients were recruited

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej