Ten produkt jest alternatywą dla naszego oryginalnego wektora pFLAG, numer produktu E8083.
Wektor ekspresyjny pSF-TAC-NH2-FLAG to 5,5 kb wektor ekspresyjny E. coli używany do klonowania i cytoplazmatycznej ekspresji prawidłowo wstawionej otwartej ramki odczytu jako N-końcowego białka fuzyjnego Met-FLAG. Epitop FLAG jest małym hydrofilowym 8-aminokwasowym tagiem (DYKDDDDK), który umożliwia czułe wykrywanie i wysokiej jakości oczyszczanie białka przy użyciu produktów anty-FLAG. N-końcowe białko fuzyjne Met-FLAG może być wykrywane przy użyciu przeciwciał monoklonalnych anty-FLAG M1 (numer katalogowy F3040) lub M2 (F3165). Białko fuzyjne może być oczyszczone przy użyciu żelu powinowactwa anty-FLAG (A2220). W tym wektorze transkrypcja jest napędzana przez indukowany IPTG promotor TAC.
Zastosowanie
Klonowanie genu: Ten plazmid zawiera gen w obrębie głównego miejsca wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy plazmid, który sprzedajemy, w którym gen jest w tej konfiguracji, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów. Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze. Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tym samym miejscu i przecinają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.
Sekwencja
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Komentarz do analizy
Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .
Inne uwagi
Szukasz więcej opcji wektorów, aby przyspieszyć swoje eksperymenty? Rozważ niestandardowy wektor do klonowania zaprojektowany i zbudowany przez 8969. Dowiedz się więcej na stronie Oxford Genetics - partnera Sigma w zakresie wektorów do klonowania i ekspresji do zastosowań w biologii molekularnej i biologii syntetycznej.
Informacje prawne
Oxford Genetics jest znakiem towarowym firmy Oxford Genetics Ltd
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oxford Genetics is a trademark of Oxford Genetics Ltd
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Technologie ekspresji białek dla różnych systemów ekspresji wspierające badania, terapie i produkcję szczepionek.
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.