Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

O3639

Ondansetron hydrochloride dihydrate

≥98% (HPLC), powder, 5-HT₃serotonin receptor antagonist

Synonim(y):

1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one hydrochloride, GR 38032F

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
775,00 zł
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2990,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H19N3O · HCl · 2H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
365.85
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated

775,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Ondansetron hydrochloride dihydrate, ≥98% (HPLC), powder

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white

solubility

H2O: >5 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].Cc1nccn1CC2CCc3c(C2=O)c4ccccc4n3C

InChI

1S/C18H19N3O.ClH.2H2O/c1-12-19-9-10-21(12)11-13-7-8-16-17(18(13)22)14-5-3-4-6-15(14)20(16)2;;;/h3-6,9-10,13H,7-8,11H2,1-2H3;1H;2*1H2

InChI key

VRSLTNZJOUZKLX-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... HTR3A(3359)

Application

Ondansetron hydrochloride dihydrate has been used as a 5-HT3 antagonist to attenuate rostro ventromedial medulla (RVM)/cholecystokinin (CCK)-induced mechanical hypersensitivity and to block the effects of trichostatin A (TSA) on 5-HT3 protein.

Biochem/physiol Actions

Ondansetron, (3RS)-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl) methyl] 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one hydrochloride dehydrate acts as a selective 5-hydroxytryptamine type 3 (5-HT3) serotonin receptor antagonist. It is used as an antiemetic to control nausea and vomiting associated with chemotherapy and radiotherapy.
5-HT3 serotonin receptor antagonist

Features and Benefits

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
BP808Y0000218PHR1141
form

powder

form

crystalline powder

form

-

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

300

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

solubility

H2O: >5 mg/mL

solubility

-

solubility

-

solubility

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Aruna Sharma et al.
Molecular neurobiology, 52(2), 867-881 (2015-07-03)
Military personnel are often subjected to sleep deprivation (SD) during combat operations. Since SD is a severe stress and alters neurochemical metabolism in the brain, a possibility exists that acute or long-term SD will influence blood-brain barrier (BBB) function and
Alcohol-induced serotonergic modulation: the role of histone deacetylases
Agudelo M
Alcohol, 46(7), 635-642 (2012)
Activation of descending pain-facilitatory pathways from the rostral ventromedial medulla by cholecystokinin elicits release of prostaglandin-E2 in the spinal cord.
Marshall TM
Pain, 153(1), 86-94 (2012)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
O3639-10MG04061834227687
O3639-50MG04061833273319

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters