Przejdź do zawartości
Merck

M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-deoxynojirimycin

≥98%

Synonim(y):

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbitol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
2870,00 zł

2870,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
2870,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H15NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
1524564
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

2870,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98%

Formularz

powder

rozpuszczalność

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

spektrum działania antybiotyku

viruses

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1

Klucz InChI

AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Struktura chemiczna: glukozamina

Działania biochem./fizjol.

Zakłóca metabolizm N-łączonych glikoprotein poprzez hamowanie glukozydazy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diego A Caraballo et al.
G3 (Bethesda, Md.), 10(2), 755-768 (2019-12-05)
UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
E D Faber et al.
Pharmaceutical research, 9(11), 1442-1450 (1992-11-01)
We studied the pharmacokinetics of two synthetic derivatives of 1-deoxynojirimycin in the rat after intravenous administration. The mannosidase IA/B inhibitor 1-deoxymannojirimycin and the glucosidase inhibitor N-methyl-1-deoxynojirimycin exhibited minimal plasma protein binding and showed a rapid biphasic plasma disappearance, with an
G C Trudel et al.
Biochemical and biophysical research communications, 184(1), 125-130 (1992-04-15)
The glycoprotein processing inhibitors bromoconduritol and N-methyl-1-deoxynojirimycin inhibit myoblast fusion and differentiation, suggesting the critical involvement of one or more glycoproteins in the control of skeletal myogenesis. In the present study we have examined the effect of inhibitors of glycoprotein
M Arai et al.
British journal of pharmacology, 133(5), 635-642 (2001-06-29)
Preischaemic treatment with N-methyl-1-deoxynojirimycin (MOR-14), an alpha-1,6-glucosidase inhibitor, attenuates glycogenolysis and lactate accumulation during ischaemia and markedly reduces infarct size in rabbit hearts. In the present study, we have investigated whether protein kinase C (PKC), a principal mediator of ischaemic
K Murakami et al.
Journal of bacteriology, 176(9), 2635-2639 (1994-05-01)
A Mucor pusillus mutant defective in asparagine-linked glycosylation was found in our stock cultures. This mutant, designated 1116, secreted aspartic proteinase (MPP) in a less-glycosylated form than that secreted by the wild-type strain. Analysis of enzyme susceptibility, lectin binding, and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej