J4649

JNJ-10198409

Name: JNJ-10198409
Brand: SIGMA
Price: 824.5 PLN

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

3-Fluoro-N-(6,7-dimethoxy-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)phenylamine, N-(3-fluorophenyl)-2,4-dihydro-6,7-dimethoxy-Indeno[1,2-c]pyrazol-3-amine, RWJ 540973

Slide 1 of 1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 MG

824,50 zł

Cena katalogowa970,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₈H₁₆FN₃O₂

Numer CAS:

627518-40-5

Masa cząsteczkowa:

325.34

UNSPSC Code:

51111800

PubChem Substance ID:

329815736

NACRES:

NA.77

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

solid

Quality level:

100

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

SMILES string

COc1cc2Cc3c(Nc4cccc(F)c4)n[nH]c3-c2cc1OC

InChI

1S/C18H16FN3O2/c1-23-15-7-10-6-14-17(13(10)9-16(15)24-2)21-22-18(14)20-12-5-3-4-11(19)8-12/h3-5,7-9H,6H2,1-2H3,(H2,20,21,22)

InChI key

ZDNURMVOKAERHZ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

off-white

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H₂O: <2 mg/mL

originator

Johnson & Johnson

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Powiązane kategorie

Bioactive Small Molecule Inhibitors

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	SML0320	SML1268	SML1887
Sigma-Aldrich J4649 JNJ-10198409	Sigma-Aldrich SML0320 FR180204	Sigma-Aldrich SML1268 BQU57	Sigma-Aldrich SML1887 APX2009
assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)
form solid	form powder	form powder	form powder
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. −20°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C
solubility DMSO: >10 mg/mL, H₂O: <2 mg/mL	solubility DMSO: ≥10 mg/mL	solubility DMSO: 25 mg/mL, clear	solubility DMSO: 10 mg/mL, clear
originator Johnson & Johnson	originator -	originator -	originator -

Biochem/physiol Actions

JNJ-10198409 is a potent ATP-competitive inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor receptor tyrosine kinase (PDGF-RTK) with both antiangiogenicand a directtumor cell antiproliferative activity. It is selective for PDGF-β kinase with IC₅₀ values of 4.2 nM for PDGF-β and 45 nM for PDGF-α kinase.

JNJ-10198409 is an ATP-competitive Platelet-Derived Growth Factor Receptor-beta (PDGFR-β) inhibitor.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

This compound is featured on the PAF Receptor and PDGFR pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

037K46201

037K4620

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Validation of in vivo pharmacodynamic activity of a novel PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor using immunohistochemistry and quantitative image analysis.

Michael R D'Andrea et al.

Molecular cancer therapeutics, 4(8), 1198-1204 (2005-08-12)

With the advent of agents directed against specific molecular targets in drug discovery, it has become imperative to show a compound's cellular impact on the intended biomolecule in vivo. The objective of the present study was to determine if we

(6,7-Dimethoxy-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)phenylamines: platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors with broad antiproliferative activity against tumor cells.

Chih Y Ho et al.

Journal of medicinal chemistry, 48(26), 8163-8173 (2005-12-22)

A series of (6,7-dimethoxy-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)phenylamines has been optimized to preserve both potent kinase inhibition activity against the angiogenesis target, the receptor tyrosine kinase of Platelet-Derived Growth Factor-BB (PDGF-BB), and to improve the broad tumor cell antiproliferative activity of these compounds. This

Produkty

PDGFR

We offers many products related to PDGFR for your research needs.

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

JNJ-10198409