Przejdź do zawartości
Merck

H6771

Sigma-Aldrich

2-Hydroxytetradecanoic acid

≥98% (capillary GC)

Synonim(y):

2-Hydroxymyristic acid, DL-α-Hydroxymyristic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
550,00 zł

550,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
550,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H28O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
244.37
Beilstein:
1725369
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

550,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (capillary GC)

typ lipidu

saturated FAs

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O

InChI

1S/C14H28O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13(15)14(16)17/h13,15H,2-12H2,1H3,(H,16,17)

Klucz InChI

JYZJYKOZGGEXSX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

An analog of myristic acid that becomes metabolically activated in cells to form 2-hydroxymyristoyl-CoA. Inhibitor of protein myristoylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S M Cordo et al.
Microbes and infection, 1(8), 609-614 (1999-12-28)
The effects of two myristic acid analogs on Junin virus (JV) replication were investigated. The compounds chosen for the study were DL-2-hydroxymyristic acid (2OHM), an inhibitor of N-myristoyltransferase (NMT), which binds the enzyme and blocks protein myristoylation, and 13-oxamyristic acid
M S Trent et al.
The Journal of biological chemistry, 276(46), 43132-43144 (2001-09-06)
Polymyxin-resistant mutants of Escherichia coli and Salmonella typhimurium accumulate a novel minor lipid that can donate 4-amino-4-deoxy-l-arabinose units (l-Ara4N) to lipid A. We now report the purification of this lipid from a pss(-) pmrA(C) mutant of E. coli and assign
J S Gunn et al.
Infection and immunity, 68(6), 3758-3762 (2000-05-19)
The PhoP-PhoQ two-component system is necessary for the virulence of Salmonella spp. and is responsible for regulating several modifications of the lipopolysaccharide (LPS). Mutagenesis of the transcriptional regulator phoP resulted in the identification of a mutant able to activate transcription
Abdulla S Kazim et al.
Biochemical and biophysical research communications, 491(3), 740-746 (2017-07-26)
High blood glucose triggers the release of insulin from pancreatic beta cells, but if chronic, causes cellular stress, partly due to impaired Ca
L I Sly et al.
International journal of systematic bacteriology, 47(1), 211-213 (1997-01-01)
Determination of the 16S rRNA gene sequence of Caulobacter subvibrioides ATCC 15264T (T = type strain) confirmed that this species is a member of the alpha subclass of the Proteobacteria and showed that it is phylogenetically most closely related to

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej