Przejdź do zawartości
Merck

H4381

Sigma-Aldrich

6-Hydroxydopamine hydrochloride

≥97% (titration), powder, neurotoxin

Synonim(y):

2,4,5-Trihydroxyphenethylamine hydrochloride, 2,5-Dihydroxytyramine hydrochloride, 2-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride, 6-OHDA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
607,00 zł
500 MG
2270,00 zł
1 G
3640,00 zł

607,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
607,00 zł
500 MG
2270,00 zł
1 G
3640,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(HO)3C6H2CH2CH2NH2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
205.64
Beilstein:
4274007
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

607,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

6-Hydroxydopamine hydrochloride, ≥97% (titration), powder

Próba

≥97% (titration)

Formularz

powder

kolor

off-white to brown

mp

232-233 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: >50 mg/mL, clear, yellow to brown

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Cl.NCCc1cc(O)c(O)cc1O

InChI

1S/C8H11NO3.ClH/c9-2-1-5-3-7(11)8(12)4-6(5)10;/h3-4,10-12H,1-2,9H2;1H

Klucz InChI

QLMRJHFAGVFUAC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

6-Hydroxydopamine hydrochloride (6-OHDA) is a neurotoxin, commonly used to induce Parkinson′s disease (PD). 6-OHDA causes death of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta progressively mimicking PD. 6-OHDA is highly oxidizable and cannot cross blood brain barrier. 6-OHDA exerts cytotoxicity by generating reactive oxygen species, initiating cellular stress and cell death.[1][2] 6-OHDA leads to neuronal cell death in many in vitro models like primary neuronal culture, human neuroblastoma cell line and rat adrenal pheochromocytoma cell line, PC12.[2]

Zastosowanie

6-hydroxydopamine hydrochloride has been used:
  • to induce Parkinson′s disease (PD) in rats[1]
  • to analyse cytotoxic effect of 6-OHDA on PC12 cell line[3]
  • to induce noradrenergic (NA) neuron deletion from the locus-coeruleus[2]

Działania biochem./fizjol.

Neurotoxin that destroys catecholaminergic terminals.

Przestroga

Hygroscopic

Rekonstytucja

Dissolve in oxygen-free water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidants.
Solutions should be freshly prepared and protected from exposure to light. Solutions turn red as it oxidizes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Kryspin Andrzejewski et al.
Journal of biomedical science, 24(1), 24-24 (2017-03-30)
Malfunctioning of the serotonergic system in Parkinson's disease may contribute to non-motor symptoms such as respiratory complications. Thus the aim of our study was to investigate the role of serotonin 5-HT Wistar rats were lesioned unilaterally with double 6-hydroxydopamine (6-OHDA)
Molecular mechanisms of 6-hydroxydopamine-induced cytotoxicity in PC12 cells: involvement of hydrogen peroxide-dependent and-independent action
Saito Y, et al.
Free Radical Biology & Medicine, 42(5), 675-685 (2007)
Human induced pluripotent stem cell-derived neurons improve motor asymmetry in a 6-hydroxydopamine-induced rat model of Parkinson's disease
Han F, et al.
Cytotherapy, 17(5), 665-679 (2015)
The 6-hydroxydopamine model and parkinsonian pathophysiology: Novel findings in an older model
Hernandez-Baltazar D, et al.
Neurologia (Barcelona, Spain), 32(8), 533-539 (2017)
Pingping Song et al.
Protein & cell, 7(2), 114-129 (2016-01-10)
Mutations or inactivation of parkin, an E3 ubiquitin ligase, are associated with familial form or sporadic Parkinson's disease (PD), respectively, which manifested with the selective vulnerability of neuronal cells in substantia nigra (SN) and striatum (STR) regions. However, the underlying

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej