Przejdź do zawartości
Merck

H1667

Sigma-Aldrich

Hypothemycin

from Hypomyces trichothecoides, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3H-Oxireno[k][2]benzoxacyclotetradecin-5,11(2H,4H)-dione,1a,8,9,15b-tetrahydro-3,4,12-trihydroxy-14-methoxy-9-methyl-,(1aR,3S,4S,6Z,9S,15bR)-, NSC354462

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22O8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
378.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

Hypomyces trichothecoides

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

rozpuszczalność

DMSO: soluble
acetone: soluble
deionized water: insoluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COc1cc(O)c2C(=O)O[C@@H](C)CC=CC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)CC3OC3c2c1

InChI

1S/C19H22O8/c1-9-4-3-5-12(20)17(23)14(22)8-15-18(27-15)11-6-10(25-2)7-13(21)16(11)19(24)26-9/h3,5-7,9,14-15,17-18,21-23H,4,8H2,1-2H3/b5-3-/t9-,14-,15+,17+,18+/m0/s1

Klucz InChI

SSNQAUBBJYCSMY-KNTMUCJRSA-N

Działania biochem./fizjol.

Hypothemycin, one of the highly oxygenated analogues in the group of 14-membered resorcylic acid lactones (RAL), has minor antifungal and cytotoxic activity and exhibits an in vitro anti-malarial activity with an IC50 of 2.2 μg/mL. Hypothemycin is also reported to selectively and irreversibly inhibit protein kinases that contain a conserved cysteine residue (Cys166) that is located within the ATP-binding domain. Though this group accounts for less then 10% of all identified kinases, there are several targets implicated in aberrant cellular proliferation such as ERKs, MEK, FMS-like tyrosine kinase protein (FLT), and platelet-derived growth factor receptors (PDGFR). In cell culture, hypothemycin displays potent cytotoxicity against cancer cell lines that are dependent on certain activating kinase mutations. Additionally, hypothemycin demonstrates significant tumor growth inhibition in at least three separate murine xenograft models. Hypothemycin also inhibits the production of several cytokines such as IL2, IL6, IFNγ, and TNFα.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Marilù Fanelli et al.
Frontiers in oncology, 10, 331-331 (2020-03-27)
Treatment of high-grade osteosarcoma, the most common malignant tumor of bone, is largely based on administration of cisplatin and other DNA damaging drugs. Altered DNA repair mechanisms may thus significantly impact on either response or resistance to chemotherapy. In this

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej