Przejdź do
G9003
D-Glutamine
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
D-2-Aminoglutaramic acid, D-Glutamic acid 5-amide
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 1 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 539,00 zł | |
| 5 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2160,00 zł | |
| 10 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 3250,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.14
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1723796
539,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
D-Glutamine, ≥98% (HPLC)
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white
application(s)
cell analysis
SMILES string
N[C@H](CCC(N)=O)C(O)=O
InChI
1S/C5H10N2O3/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H2,7,8)(H,9,10)/t3-/m1/s1
InChI key
ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N
General description
Glutamine is a non-essential and the most abundant free amino acid present in the human body. It is an important component of proteins and is one of the 20 proteinogenic amino acids. It forms 5-6% of bound amino acids.[1]
Application
D-Glutamine has been used to study its role in conferring protection against acetaldehyde-induced disruption of barrier function in Caco-2 cell monolayer.[2]
Biochem/physiol Actions
Glutamine forms the central metabolite in amino acid transamination via a-ketoglutarate and glutamic acid. This amino acid is metabolized by different enzymes, such as glutaminase, present in liver, and glutamine synthetase, present in skeletal muscle. It is produced in the cytoplasm from other amino acids, predominantly from branched-chain amino acids and glutamate. It plays an essential role in ammonia metabolism and detoxification. Its skeletal muscle levels are significantly reduced post trauma, operation and inflammatory states. It servers as a prognostic marker in fatal sepsis during which its skeletal muscle levels are decreased by 90%.[1]
Other Notes
Unnatural isomer of glutamine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| form powder | form powder | form solid | form powder |
| assay ≥98% (HPLC) | assay 99.0-100.5% (titration) | assay 95% (CP) | assay ≥99% (HPLC) |
| Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
| color white | color - | color - | color white |
| application(s) cell analysis | application(s) - | application(s) - | application(s) - |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Smriti Shridhar et al.
Journal of biotechnology, 257, 13-21 (2017-03-18)
Chinese Hamster Ovary (CHO) cells are the preferred cell line for production of biopharmaceuticals. These cells are capable to grow without serum supplementation, but drastic changes in their phenotype occur during adaptation to protein-free growth, which typically include the change
Mingbang Wang et al.
mSystems, 4(1) (2019-02-01)
Changes in the gut microenvironment may influence the pathogenesis of autism spectrum disorders (ASD). Here, we investigated the composition of the gut microbiota and metabolites in children with ASD. Ninety-two children with ASD and 42 age-matched children exhibiting typical development
G Thorsén et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 745(2), 389-397 (2000-10-24)
A method is presented for the chiral analysis of amino acids in biological fluids using micellar electrokinetic chromatography (MEKC) and laser-induced fluorescence (LIF). The amino acids are derivatized with the chiral reagent (+/-)-1-(9-anthryl)-2-propyl chloroformate (APOC) and separated using a mixed
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| G9003-5G | 04061832722504 |
| G9003-1G | 04061833650035 |
| G9003-10G | 04061832722498 |