F8646
Anti-Mouse IgG (Fc specific) F(ab′)2 fragment−FITC antibody produced in goat
affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
0.5 ML
1260,00 zł
1260,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
0.5 ML
1260,00 zł
About This Item
1260,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
goat
białko sprzężone
FITC conjugate
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
secondary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
warunki przechowywania
protect from light
metody
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:320
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Podtyp przeciwciał IgG to najobficiej występujące w surowicy immunoglobuliny układu odpornościowego. Jest on wydzielany przez komórki B i znajduje się we krwi i płynach pozakomórkowych, zapewniając ochronę przed infekcjami wywołanymi przez bakterie, grzyby i wirusy. Matczyne IgG jest przenoszone do płodu przez łożysko, co ma zasadnicze znaczenie dla obrony immunologicznej noworodka przed infekcjami
Przeciwciało anty-Mysie IgG (specyficzne dla Fc) F(ab′)2 fragment-FITC jest specyficzne dla fragmentu Fc mysiej IgG. Nie obserwuje się reaktywności krzyżowej z fragmentem Fab mysiej IgG. Oczyszczone przeciwciało jest sprzęgane z izotiocyjanianem fluoresceiny (FITC) w reakcji alkalicznej, a następnie oczyszczane w celu usunięcia niezwiązanego FITC.
Przeciwciało anty-Mysie IgG (specyficzne dla Fc) F(ab′)2 fragment-FITC jest specyficzne dla fragmentu Fc mysiej IgG. Nie obserwuje się reaktywności krzyżowej z fragmentem Fab mysiej IgG. Oczyszczone przeciwciało jest sprzęgane z izotiocyjanianem fluoresceiny (FITC) w reakcji alkalicznej, a następnie oczyszczane w celu usunięcia niezwiązanego FITC.
Specyficzność
Binds mouse IgG; does not bind other mouse Igs.
Immunogen
Oczyszczone mysie IgG
Zastosowanie
Przeciwciało anty-Mouse IgG (specyficzne dla Fc) F(ab′)2 fragment-FITC może być stosowane do immunohistochemii w rozcieńczeniu roboczym 1:320 przy użyciu utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie skrawków ludzkiego migdałka. Przeciwciało w rozcieńczeniu 1:200 zostało użyte do znakowania skrawków ludzkiego pnia mózgu i szyjnego rdzenia kręgowego pierwotnym przeciwciałem przeciwko ludzkiemu białku Bcl-2. Przeciwciało zostało również użyte do znakowania erytrocytów w mikroskopii fotonowej i FACS z wykorzystaniem komórek czerniaka.
Inne uwagi
Antibody adsorbed with bovine, equine, and human serum proteins.
Postać fizyczna
Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.
Uwaga dotycząca przygotowania
Adsorbed to reduce background with bovine, equine, or human samples.
Useful when trying to avoid background staining due to the presence of Fc receptors.
Useful when trying to avoid background staining due to the presence of Fc receptors.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
K A Muczynski et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 160(7), 3207-3216 (1998-04-08)
We compared HLA class II expression in a human melanoma line (a nonprofessional APC), induced by IFN-gamma or by stable transfection with CIITA, with constitutive class II expression in an EBV-transformed B lymphoblastoid cell line (a professional APC) from the
J Gysin et al.
Infection and immunity, 67(12), 6596-6602 (1999-11-24)
We performed ex vivo experiments with Plasmodium falciparum-infected human placentas from primi- and multigravida women from Cameroon. All women, independent of their gravida status, had anti-chondroitin sulfate A (CSA) adhesion antibodies which cross-reacted with heterologous strains, such as FCR3 and
M Coulpier et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 16(19), 5897-5904 (1996-10-01)
The molecular events leading to motoneuronal death are still poorly understood. In mammals, the bcl-2 proto-oncogene, which encodes a membrane-associated protein, has been shown to suppress both developmental motoneuronal death and experimental axotomy-induced motoneuronal death. We assessed a potential protective
Gabrielle Dias Salton et al.
Cancer biology & therapy, 18(8), 560-570 (2017-07-12)
Eukaryote initiation factor 2 subunit β (eIF2β) plays a crucial role in regulation protein synthesis, which mediates the interaction of eIF2 with mRNA. eIF2β contains evolutionarily conserved polylysine stretches in amino-terminal region and a zinc finger motif in the carboxy-terminus.
Daniel Sehic et al.
American journal of clinical pathology, 141(6), 828-833 (2014-05-20)
Successful further treatment of Wilms tumors (WTs) after preoperative chemotherapy and surgery depends on correct histopathologic risk stratification, including quantification of remaining blastemal elements. In the present study, we assessed the usefulness of protein markers for the detection of WT
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
