There's only the CoA for F8257. It's soluble at 50 mg/mL in CHCl3:MeOH (1:1) according to the CoA. Please consult the available literature for the use of solvents in in vitro testing.
Przejdź do
F8257
Flunarizine dihydrochloride
≥98% (TLC), T-type Ca2+/Na+ channel blocker
Synonim(y):
1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dihydrochloride
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 1 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 377,00 zł | |
| 10 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2030,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H26F2N2 · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
477.42
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
250-216-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4284243
Assay:
≥98% (TLC)
377,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
Flunarizine dihydrochloride, ≥98% (TLC)
Quality Segment
assay
≥98% (TLC)
originator
Johnson & Johnson
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Cl[H].Cl[H].Fc1ccc(cc1)C(N2CCN(CC2)C\C=C\c3ccccc3)c4ccc(F)cc4
InChI
1S/C26H26F2N2.2ClH/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21;;/h1-15,26H,16-20H2;2*1H/b7-4+;;
InChI key
RXKMOPXNWTYEHI-RDRKJGRWSA-N
General description
Flunarizine has antihistamine, anticonvulsant and vestibular depressive properties. It protects endothelial cells from calcium overload-induced damage. Flunarizine is used to treat epilepsy, migraine prophylaxis, cerebral blood flow disturbances, peripheral vascular disease and vertigo.
Application
Flunarizine dihydrochloride has been used to study the effect of flunarizine on epileptiform activity. It is also used to study its effect on high-potassium induced increase of intracellular free calcium.
Biochem/physiol Actions
Blocks T-type Ca2+/Na+ channels.
Blocks T-type Ca2+/Na+ channels; inhibits K+-induced catecholamine release from chromaffin cells
Features and Benefits
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| assay ≥98% (TLC) | assay - | assay - | assay ≥98% (TLC) |
| Quality Level 200 | Quality Level - | Quality Level - | Quality Level 200 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. - |
| originator Johnson & Johnson | originator - | originator - | originator - |
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Flunarizine dihydrochloride
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| F8257-1G | 04061833620410 |
| F8257-10G | 04061832961637 |
-
For in vitro testing, in what solvent can it be dissolved? DMSO or other. Also, we require product datasheet which is not available on the website
1 answer-
Helpful?
-