Przejdź do zawartości
Merck

F6513

Fusaric acid

From Gibberella fujikuroi, ≥98% (TLC), Dopamine β-hydroxylase inhibitor, powder

Synonim(y):

5-Butylpicolinic acid, 5-Butylpyridine-2-carboxylic acid

Slide 1 of 3
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

250 MG

597,00 zł

1 G

1460,00 zł

597,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13NO2
Numer CAS:
536-69-6
Masa cząsteczkowa:
179.22
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278183
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
208-643-0
MDL number:
MFCD00006298
Beilstein/REAXYS Number:
125804
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder
Quality level:
200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Fusaric acid, from Gibberella fujikuroi

biological source

Gibberella fujikuroi

Quality Level

200

assay

≥98% (TLC)

form

powder

mp

95-97  °C

solubility

ethanol: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

enzyme | inhibits

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCCc1ccc(nc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2/c1-2-3-4-8-5-6-9(10(12)13)11-7-8/h5-7H,2-4H2,1H3,(H,12,13)

InChI key

DGMPVYSXXIOGJY-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... DBH(1621)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
55952798673F0600000
Fusaric acid from Gibberella fujikuroi

Sigma-Aldrich

F6513

Fusaric acid

Fusaric acid derivatization grade (HPLC), ≥99.0% (HPLC)

Supelco

55952

Fusaric acid

Fumaric acid anhydrous, free-flowing, Redi-Dri™, ≥99%

Sigma-Aldrich

798673

Fumaric acid

Fumaric acid European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

F0600000

Fumaric acid

assay

≥98% (TLC)

assay

≥99.0% (HPLC)

assay

≥99%

assay

-

form

powder

form

-

form

powder

form

-

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

-

solubility

ethanol: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

-

solubility

-

solubility

-

biological source

Gibberella fujikuroi

biological source

-

biological source

-

biological source

-

General description

Chemical structure: pyridine

Biochem/physiol Actions

Dopamine β-hydroxylase inhibitor.

Features and Benefits

This compound is featured on the Dopamine, Norepinephrine and Epinephrine Synthesis page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000440663
0000440663
0000406503
0000406503
0000331036

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dasen Xie et al.
Plant cell reports, 30(8), 1555-1569 (2011-04-21)
Hydroxyproline-rich glycoproteins (HRGPs) play a defensive role in host-pathogen interactions. However, specific roles of individual HRGPs in plant defense against pathogen are poorly understood. Changes in extracellular distribution and abundance of individual cell wall HRGPs were investigated on root sections
A Moretti et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 27(5), 718-728 (2010-03-31)
In a survey carried out on 87 rotted fig fruits samples collected in the Apulia region of Italy, the authors isolated 126 Fusarium strains identified as F. ramigenum (69 strains), F. solani (49), F. proliferatum (five) and three not identified.
Robert D Stipanovic et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(10), 5351-5356 (2011-04-19)
Fusarium oxysporum is a fungal pathogen that attacks many important plants. Uniquely pathogenic strains of F. oxysporum f. sp. vasinfectum were inadvertently imported into the United States on live cottonseed for dairy cattle feed. These strains produce exceptionally high concentrations
Rouh-Mei Hu et al.
PloS one, 7(12), e51053-e51053 (2012-12-14)
Fusaric acid (5-butylpicolinic acid), a mycotoxin, is noxious to some microorganisms. Stenotrophomonas maltophilia displays an intrinsic resistance to fusaric acid. This study aims to elucidate the mechanism responsible for the intrinsic fusaric acid resistance in S. maltophilia. A putative fusaric
Geneviève Girard et al.
Microbiology (Reading, England), 157(Pt 2), 398-407 (2010-10-30)
The triggering of antibiotic production by various environmental stress molecules can be interpreted as bacteria's response to obtain increased fitness to putative danger, whereas the opposite situation - inhibition of antibiotic production - is more complicated to understand. Phenazines enable
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
F6513-1G04061833618639
F6513-250MG04061838354525

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej